识别非变形和高度变形的乳腺癌细胞之间的区别的新的方法

加州大学的研究员，圣迭戈使用新的方法识别非变形和高度变形的乳腺癌细胞之间的区别。 条款 Valerie 等 Montel 著， “表达式描出主要肿瘤和被符合的淋巴和肺转移在一个 xenogeneic 乳腺癌设计”，出现于病理学美国日记帐的 5月 2005 问题和由评论随附于。

研究的发现的意义在微阵列方法如何在被使用了。 早先研究检查是活跃的在主要人力肿瘤基因的模式，但是存在各自的患者之间的基因区别可能使解释的这样结果困难。 Montel 等研究的秀丽是使用微阵列分析在基因活动上的变化在癌症细胞系之间以不同于的功能分布到遥远的机构 (请转移)，但是从同一人力乳腺癌派生。 这消灭毫不相关的基因可变性的问题在从不同的患者派生的肿瘤中的。

这个研究，进行在大卫 Tarin 博士实验室，使用了是弱，适度地或者高度变形的，当注射到与减弱的免疫系统的鼠标的三细胞系。 由于被注射的细胞标记了与绿色荧光蛋白质 (GFP)，癌细胞的传播可能准确地被跟踪的归结于他们的绿色焕发。

三细胞系中的每一被注射了到鼠标乳房填充，并且转移是通过检查细胞的迁移监控的对淋巴结和肺的。 正如所料，当适度地和高度变形的细胞移居以增长的频率时，弱变形的细胞很少搬到其他站点。 发生主要和附属 (变形的) 肿瘤为基因表达分析然后被收获了由微阵列技术。

使用 22,000 个基因基因筹码，研究员确定了哪些基因是启用的 " on " 和 " off " 在主要与变形的肿瘤。 有趣地，少量区别存在了在用主要和附属肿瘤表示的基因之间起源于同一被注射的细胞系。 然而，在非变形和高度变形的肿瘤之间的比较识别与修改过的表达式模式的几个基因。 这通过分析从肿瘤的核糖核酸和蛋白质级别体内和在文化的原始细胞系进一步确认。

如构想由 Tarin 博士， “进一步请从事使用此方法将识别的标记基因 (签名) 的收集预测特定人力癌症将来的工作情况从从这名患者拿取的范例的。 这个目的将查找指示敌意的签名癌症是否更是或较不积极…这个目标将使不需要它并且不避免那些患者处理不足那些人的过处理减到最小”。

当这个研究提供可能证明有用为进一步澄清癌症转移的进程的几个候选人基因时，作者警告这些结果不可能直接地被外推到人力肿瘤。 说，这个研究为将来的研究仍然提供一个重要平台，在动物设计和人力范例。 这个方法拥有在识别在其他癌症转移介入的基因的巨大承诺，并且可能导致改善预测和治疗学。

“癌症变形的传播是今天面对癌症医生的这个最重要和最紧急的问题”，被添加的博士 Tarin。 “研究结果向显示进展在解开发生问题，但是更多研究美元和工作成绩需要集中于影响癌症患者的此公用临床问题”。

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