識別非變形和高度變形的乳腺癌細胞之間的區別的新的方法

加州大學的研究員，聖迭戈使用新的方法識別非變形和高度變形的乳腺癌細胞之間的區別。 條款 Valerie 等 Montel 著， 「表達式描出主要腫瘤和被符合的淋巴和肺轉移在一個 xenogeneic 乳腺癌設計」，出現於病理學美國日記帳的 5月 2005 問題和由評論隨附於。

研究的發現的意義在微陣列方法如何在被使用了。 早先研究檢查是活躍的在主要人力腫瘤基因的模式，但是存在各自的患者之間的基因區別可能使解釋的這樣結果困難。 Montel 等研究的秀麗是使用微陣列分析在基因活動上的變化在癌症細胞系之間以不同於的功能分佈到遙遠的機構 (请轉移)，但是從同一人力乳腺癌派生。 這消滅毫不相關的基因可變性的問題在從不同的患者派生的腫瘤中的。

這個研究，進行在大衛 Tarin 博士實驗室，使用了是弱，適度地或者高度變形的，當注射到與減弱的免疫系統的鼠標的三細胞系。 由於被注射的細胞標記了與綠色熒光蛋白質 (GFP)，癌細胞的傳播可能準確地被跟蹤的歸結於他們的綠色煥發。

三細胞系中的每一被注射了到鼠標乳房填充，并且轉移是通過檢查細胞的遷移監控的對淋巴結和肺的。 正如所料，當適度地和高度變形的細胞移居以增長的頻率時，弱變形的細胞很少搬到其他站點。 發生主要和附屬 (變形的) 腫瘤為基因表達分析然後被收穫了由微陣列技術。

使用 22,000 個基因基因籌碼，研究員確定了哪些基因是啟用的 " on " 和 " off " 在主要與變形的腫瘤。 有趣地，少量區別存在了在用主要和附屬腫瘤表示的基因之間起源於同一被注射的細胞系。 然而，在非變形和高度變形的腫瘤之間的比較識別與修改過的表達式模式的幾個基因。 這通過分析從腫瘤的核糖核酸和蛋白質級別體內和在文化的原始細胞系進一步確認。

如構想由 Tarin 博士， 「進一步请從事使用此方法將識別的標記基因 (簽名) 的收集預測特定人力癌症將來的工作情況從從這名患者拿取的範例的。 這個目的將查找指示敵意的簽名癌症是否更是或較不積極…這個目標將使不需要它并且不避免那些患者處理不足那些人的過處理減到最小」。

當這個研究提供可能證明有用為進一步澄清癌症轉移的進程的幾個候選人基因時，作者警告這些結果不可能直接地被外推到人力腫瘤。 說，這個研究為將來的研究仍然提供一個重要平臺，在動物設計和人力範例。 這個方法擁有在識別在其他癌症轉移介入的基因的巨大承諾，并且可能導致改善預測和治療學。

「癌症變形的傳播是今天面對癌症醫生的這個最重要和最緊急的問題」，被添加的博士 Tarin。 「研究結果向顯示進展在解開發生問題，但是更多研究美元和工作成績需要集中於影響癌症患者的此公用臨床問題」。

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