Gamit ang X-ray crystallography, ang mga mananaliksik sa Yale "na nakikita" ang istraktura na batayan para sa antibyotiko pagtutol sa karaniwang bakterya pathogenic, facilitating disenyo ng isang bagong klase ng mga antibyotiko gamot , ayon sa isang artikulo sa Cell.
Sa nakaraang taon, ang mga karaniwang sakit na-nagiging sanhi ng mga bakterya increasingly maging lumalaban sa antibiotics, tulad ng erythromycin at azithromycin. Kahit na ang mga macrolide antibiotics sa grupong ito ay structurally iba't-ibang, ang lahat ng trabaho sa pamamagitan ng inhibiting ang protina pagbubuo ng mga bakterya, ngunit hindi ng tao. Magtali nila mahigpit sa isang site ng RNA sa bacterial ribosomes, ang cellular makinarya na gumagawa ng protina, ngunit hindi sa mga tao ribosomes.
Bakterya ay maaaring maging lumalaban sa mga antibiotics sa maraming iba't-ibang paraan. Kapag ang mga bakterya ay mutate upang maging lumalaban sa isa sa mga antibiotics, karaniwang sila ay lumalaban sa lahat ng mga antibiotics sa grupo.
Pag-aaral na humantong sa pamamagitan ng Sterling Professors Thomas A. Steitz at Peter B. Moore sa ang mga kagawaran ng mga molekular biophysics at byokimika at kimika sa Yale maipaliwanag ang isa sa ang mga paraan na ang mga bakterya ay maaaring maging lumalaban sa macrolide ng mga antibiotics.
"Ang isang pangunahing alalahanin kalusugan ng antibyotiko pagtutol ay na ang dalawang milyong tao bawat taon ay makakuha ng impeksyon sa mga pasilidad ng ospital at 90,000 bawat taon mamatay mula sa kanila," sabi Steitz. "Macrolide-lumalaban Staphylococcus aureus ay ang pinaka-karaniwan sa mga impeksiyon."
Ang ilan ng clinically mahalagang bakterya ay lumalaban dahil sa pagbago ng isang solong nucleotide base, mula sa isang A sa isang G, sa site na kung saan macrolide antibiotics magbigkis sa ang ribosome. Ang Yale group ay magagawang sa "makita" sa istruktura alterations kapag ang mga antibiotics ay nakasalalay sa ribosomes na may ibang mga sensitibo sa gamot dahil ng pagbago.
Maaari na sila ngayong ipaliwanag kung bakit ang pagbago na ang epekto na ito ay. "Ang mutant G ay isang amino group na pokes sa gitna ng ring macrolide, nagdudulot ito i-back-off ang ribosome sa pamamagitan ng isang Angstrom o kaya," sabi Steitz.