Käyttämällä röntgenkristallografia tutkijat Yalen on "nähnyt" rakenteellinen perusta antibioottiresistenssin yhteisiin patogeenisten bakteerien, helpottaa suunnittelua uuden luokan antibiootti huumeiden, mukaan artikkelin Cell .
Viime vuosina yhteiset sairauksia aiheuttavia bakteereita on yhä tullut vastustuskykyisiä antibiooteille, kuten erytromysiinin ja atsitromysiinin. Vaikka makrolidiantibiootit tässä ryhmässä ovat rakenteellisesti erilaisia, kaikki työ estämällä proteiinisynteesiä bakteerien, mutta ei ihmisten. Ne sitoutuvat tiukasti RNA sivuston bakteerien ribosomit, solu kone, joka tekee proteiineja, mutta ei ihmisen ribosomien.
Bakteerit voivat tulla vastustuskykyisiä antibiooteille usealla eri tavalla. Kun bakteerit muuttua tullut vastustuskykyisiä yhtä näistä antibiooteista, ne yleensä ovat resistenttejä kaikille antibioottien ryhmään.
Tutkimukset johtama Sterling Professorit Thomas A. Steitz ja Peter B. Moore departementit Molekyylien biofysiikka ja biokemia ja kemia Yalen valaista yksi niistä tavoista, että bakteerit voivat tulla vastustuskykyisiksi makrolidiantibiooteille.
"Suuri huolenaihe antibioottiresistenssi on, että kaksi miljoonaa ihmistä vuosittain saa infektioiden sairaalan tiloissa ja 90000 vuodessa kuolee heiltä", sanoi Steitz. "Makrolidi resistentti Staphylococcus aureus on yleisin näistä infektioista."
Jotkut kliinisesti merkittäviä bakteerit ovat resistenttejä johtuen mutaatiosta yhden nukleotidin tukikohta, mistä on G, on sivusto, jossa makrolidiantibioottien sitoutuvat ribosomin. Yalen ryhmä pystyi "näkemään" rakenteellisia muutoksia, kun antibiootteja sidottiin ribosomit eri herkkyyttä huumeiden takia mutaatio.
He voivat nyt selittää, että mutaatio on, ettei sillä. "Mutantti G on aminoryhmä että pokes keskelle makrolidiryhmän rengas, jolloin se takaisin pois ribosomin jonka Ångström tai niin", sanoi Steitz.