Używać Radiologiczną krystalografię przy Yale, badacze "zobaczyli" formalnie podstawa dla antybiotycznego oporu pospolite patogenne bakterie, udogadnia projekt nowa klasa antybiotyczni leki, według artykułu w komórce.
W ostatnich latach, błonie powoduje bakterie rosnąco zostać odpornymi antybiotyki, tak jak erytromycyna i azithromycin. Chociaż macrolide antybiotyki w ten grupie są formalnie różni, wszystkie praca hamować proteinową syntezę bakterie nie istoty ludzkie ale. Oprawiają ściśle RNA miejsce na bakteryjnych ribosomes ale nie ludzcy ribosomes komórkowa maszyneria która robi proteinie.
Bakterie mogą zostać odpornymi antybiotyki w kilka innych sposobach. Gdy bakterie mutują zostać odpornymi jeden te antybiotyki, zazwyczaj są odporni wszystkie antybiotyki w grupie.
Studia prowadzili Niezawodnymi profesorami Thomas A. Steitz i Peter b. Moore w działach cząsteczkowy biophysics, biochemie i chemia przy Yale iluminuje jeden sposoby że bakterie mogą zostać odpornymi macrolide antybiotyki.
Ważny zdrowie koncern antybiotyczny opór jest" powiedział Steitz. "że dwa milionu ludzi każdego roku dostają infekcje w szpitalnych udostępnieniach i 90.000 na roku kostka do gry od one," "Odporny gronkowiec - aureus jest najwięcej błonia te infekcje."
Niektóre clinically znacząco bakterie są odporne przez mutaci pojedyncza nucleotide baza od A, G w miejscu, dokąd macrolide antybiotyki oprawiają ribosome. Yale grupa był sprawnie "widzii" formalnie alteracje gdy antybiotyki oprawiali ribosomes z różną wrażliwością leki przez mutaci.
Mogą teraz wyjaśniać dlaczego ten mutacja skutek który ono. "mutant G amino grupy która potrącenia w centrum macrolide pierścionek, powoduje je popierać z ribosome Angstrom lub w ten sposób," powiedział Steitz.