Howard Hughes Medical Institute badacze cyzeluje daleko od przy problemem antybiotyczny opór teraz szczegółowego wyjaśnienie jak leka główny komórkowy cel w bakteriach rozwija zostać odpornym niektóre te lekarstwa. Znalezienia już prowadzą nowi eksperymentalni antybiotyki które one konstruują obchodzić opór, który jest ważnym problemem zdrowotnym na całym świecie.
Prowadzimy Thomas A. Steitz, howard hughes medical institute oficer śledczy i Peter b przy uniwersytetem yale. Moore, profesor chemia przy Yale zespół badaniowy publikowaliśmy swój znalezienia w Kwietniu 22, 2005, zagadnienie czasopismo komórka.
Steitz i jego koledzy studiowaliśmy formalnie podstawę bakteryjny opór grupa antybiotyki które, podczas gdy chemically zupełnie różny, wszystko przyskrzyniają aktywność robi fabryka w bakteriach w ten sam sposobie dużo. Studiowali MLSBK antybiotyki, akronim dla grupy antybiotyki które zawierają macrolides, lincosamides, streptogramin b i ketolides. MLSBK antybiotyki pracują oprawiać RNA, blisko peptidyltransferase centrum wielki subunit ribosome. Ribosome jest cząsteczkowy maszynowy odpowiedzialny dla tłumaczyć genetyczną informację na gona RNA w długich sznurki amino kwasy dzwoniący polypeptides które używają budować komórki enzymatyczną maszynerię.
"Te antybiotyki są clinically prawdziwi znacząco, i opór taki antybiotyki jest ważnym problemem zdrowotnym," powiedział Steitz. "Ja zostać krytycznym rozumieć precyzyjną formalnie podstawę opór i even more znacząco robić coś o mnie." Steitz cytował, na przykład, niedawne statystyki publikować w czasopismo naturze, twierdzi że szpitale w Stany Zjednoczone widzią niektóre dwa milion skrzynki odporne infekcje każdego roku; 90.000 pacjentów umierają dorocznie od taki infekcj.
Steitz i jego kolega używać promieniowanie rentgenowskie krystalografia robić o dużej zdolności formalnie analizom wielcy ribosomal subunits w ich eksperymentach odskakujemy liczba MLSBK antybiotyki. W ten analytical technice, intensywni promienie promieniowania rentgenowskie kierują przez kryształów proteiny. Zasadnicza atomowa struktura proteiny dedukuje analizować wzór dyfrakcja promieniowania rentgenowskie.
Steitz's grupa używał ribosomal subunits od pierwotnego archaebacterium Haloarcula marismortui (Hma) który znajduje w Nieżywym morzu., Wybierali Hma ribosomes dla ich studiów ponieważ krystalizują poddawać się o dużej zdolności formalnie dane dobrze dosyć, ale te ribosomes jak tamto od eukaryotes, są odporni najwięcej MLSBK antybiotyków.
Badacze analizowali strukturę erytromycyna odskakują mutująca wersja Hma ribosome który koresponduje forma znajdująca w patogennych bakteriach. - wśród szeroko przedawnionych macrolide antybiotyków - Ich studia wyjawiający szczegóły oprawia mutant forma Hma ribosome według Steitz które one no zgadzają się z jednakowymi analizami innymi badaczami erytromycyna. Studia Steitz's grupą poddawali się nową informację o podstawowych chemicznych zasadach które leżeć u podłoża oprawę antybiotyk ribosome, as well as nowych dane o jak ten mutacja naradza się leka opór.
Steitz i jego koledzy granica ampuła mutująca ribosomal subunit. także analizowaliśmy strukturę pięć innych clinically znacząco antybiotyków azithromycin, telithromycin, clindamycin, virginiamycin M i virginiamycin S -, - Steitz powiedział te studia provided nowych szczegóły o naturze wymaga te antybiotyki leka opór. Furthermore studia dwa formy virginiamycin oferują wyjaśnienie dla jak zwłok bakterie dwa formy ten antybiotyczna praca synergistically.