De geneeskunde van de de rappelsepilepsie van Pfizer

Pfizer heeft vrijwillig aan één partij (40.000 flessen) van 100 mgcapsules van zijn epilepsiemedicijn, Neurontin herinnerd, nadat een productie mechanische mislukking in sommige flessen resulteerde die lege of gedeeltelijk gevulde capsules bevatten.

Pfizer zei de capsules van de slechts 100 mgsterkte van partij die in Oktober wordt #15224V-verdeeld en November, 2004 is inbegrepen in het rappel. De productiepartij werd verdeeld slechts in de Verenigde Staten. Geen andere partijen Neurontin werden beïnvloed.

Het bedrijf zei het mogelijk is dat de patiënten die Neurontin nemen aan controleepilepsie beslagleggingen van een gemiste dosis het product konden ervaren.

Hoewel apothekers en van Pfizer de verdelers op 23 Februari van het rappel op de hoogte werden gebracht en de apothekers werden opgedragen om het even welk van hun klanten onmiddellijk te contacteren gebruikend Neurontin, wil Pfizer volledige geduldige voorlichting verzekeren. Het bedrijf heeft nauw met FDA door het rappelproces samengewerkt.

De Patiënten zouden niet moeten ophouden nemend Neurontin alvorens hun arts te raadplegen. Als zij een voorschrift voor het product in 100 mg- sterkte tussen Oktober 1, 2004 en Maart 15 vulden, 2005 en vrezen dat om het even welke ongebruikte capsules deel van de herinnerde aan partij kunnen uitmaken, zouden zij hun apotheker moeten contacteren.

Als de consumenten vragen over het rappel hebben, zouden zij de Medische Informatie van Pfizer bij 1-800-438-1985 moeten contacteren.

Pfizer zei het rappel van de beïnvloede partij niet in een tekort aan Neurontin 100 mgcapsules zal resulteren.

http://www.pfizer.com/