Pfizer-Rückrufepilepsiemedizin

Pfizer hat freiwillig ein Lot (40.000 Flaschen) von 100 mg-Kapseln seiner Epilepsiemedikation, Neurontin erinnert an, nach einem Herstellungsmechanischen defekt einige Flaschen ergab das Enthalten von leeren oder teilweise gefüllten Kapseln.

Pfizer sagte, dass nur 100 mg-Stärkekapseln vom Lot #15224V-distributed im Oktober und November 2004 im Rückruf umfaßt werden. Das Produktionslot wurde nur in die Vereinigten Staaten verteilt. Keine anderen Neurontin-Lots waren betroffen.

Die Firma sagte, dass es möglich ist, dass die Patienten, die Neurontin zur Steuerepilepsie nehmen, Beschlagnahmen von einer fehlenden Dosis des Produktes erfahren konnten.

Obgleich Apotheker und Pfizer-Verteiler am 23. Februar vom Rückruf benachrichtigt wurden und Apotheker angewiesen wurden, irgendwelche ihrer Abnehmer sofort in Kontakt zu bringen, die Neurontin verwenden, möchte Pfizer volles geduldiges Bewusstsein sicherstellen. Die Firma hat nah mit FDA während des Rückrufprozesses gearbeitet.

Vor der Beratung mit ihrem, Arzt Patienten sollten nicht Neurontin zu nehmen stoppen. Wenn sie eine Verordnung für das Produkt Stärke in mg-100 zwischen dem 1. Oktober 2004 und im 15. März 2005 füllten und betroffen sind, dass alle unbenutzten Kapseln möglicherweise ein Teil des wieder aufgerufenen Lots sind, sollten sie ihren Apotheker in Kontakt bringen.

Wenn Verbraucher Fragen über den Rückruf haben, sollten sie Medizinische Informationen Pfizers bei 1-800-438-1985 in Kontakt bringen.

Pfizer sagte, dass der Rückruf des betroffenen Lots keinen Mangel an Neurontin 100 mg-Kapseln ergibt.

http://www.pfizer.com/