Medicina di epilessia di richiami di Pfizer

Pfizer ha richiamato volontariamente un lotto (40.000 bottiglie) di 100 capsule di mg del suo farmaco dell'epilessia, Neurontin, dopo un errore meccanico di fabbricazione ha provocato alcune bottiglie contenere le capsule vuote o riempite parzialmente.

Pfizer ha detto che soltanto 100 capsule di concentrazione di mg dal lotto #15224V-distributed a ottobre e novembre 2004 sono incluse nel richiamo. Il lotto di produzione si è distribuito soltanto negli Stati Uniti. Non ci erano altri lotti di Neurontin commoventi.

La società ha detto che è possibile che i pazienti che catturano Neurontin all'epilessia di controllo potrebbero avvertire gli attacchi da una dose mancante del prodotto.

Sebbene i farmacisti ed i distributori commerciali di Pfizer siano comunicati il 23 febbraio del richiamo ed i farmacisti siano incaricati immediatamente di contattare c'è ne dei loro clienti che usando Neurontin, Pfizer vuole assicurare la consapevolezza paziente completa. La società ha lavorato molto attentamente con FDA in tutto il trattamento di richiamo.

I Pazienti non dovrebbero smettere di catturare Neurontin prima del consultare il loro medico. Se riempissero una prescrizione per il prodotto nella concentrazione di mg 100 fra il 1° ottobre 2004 ed il 15 marzo 2005 e sono interessati che tutte le capsule inutilizzate possono fa parte del lotto richiamato, dovrebbero contattare il loro farmacista.

Se i consumatori hanno domande circa il richiamo, dovrebbero contattare le Informazioni Mediche di Pfizer a 1-800-438-1985.

Pfizer ha detto che il richiamo del lotto commovente non provocherà una scarsità di Neurontin 100 capsule di mg.

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