Medicina da epilepsia dos avisos de Pfizer

Pfizer recordou voluntàriamente um lote (40.000 garrafas) de 100 cápsulas do magnésio de sua medicamentação da epilepsia, Neurontin, depois que uma falha mecânica da fabricação conduziu às cápsulas vazias ou parcialmente enchidas da contenção de algumas garrafas.

Pfizer disse que somente 100 cápsulas da força do magnésio do lote #15224V-distributed em outubro e novembro de 2004 estão incluídas no aviso. O lote da produção foi distribuído somente nos Estados Unidos. Nenhum outro lote de Neurontin era afetado.

A empresa disse que é possível que os pacientes que tomam Neurontin à epilepsia do controle poderiam experimentar apreensões de uma dose faltada do produto.

Embora os farmacêuticos e os distribuidores de Pfizer sejam notificados o 23 de fevereiro do aviso e os farmacêuticos sejam instruídos contactar imediatamente alguns de seus clientes que usam Neurontin, Pfizer quer assegurar a consciência paciente completa. A empresa trabalhou pròxima com o FDA durante todo o processo do aviso.

Os Pacientes não devem parar de tomar Neurontin antes de consultar com seu médico. Se encheram uma prescrição para o produto na força do magnésio 100 entre o 1º de outubro de 2004 e o 15 de março de 2005 e são referidos que todas as cápsulas não utilizadas podem ser parte do lote recordado, devem contactar seu farmacêutico.

Se os consumidores têm perguntas sobre o aviso, devem contactar a Informação Médica de Pfizer em 1-800-438-1985.

Pfizer disse que o aviso do lote afetado não conduzirá a uma falta de Neurontin 100 cápsulas do magnésio.

http://www.pfizer.com/