Medicin för Pfizer återkallelseepilepsi

Pfizer har återkallat frivilligt en mycket (40.000 buteljerar), av 100 mg-kapslar av dess epilepsiläkarbehandling, Neurontin, efter ett fabriks- mekaniskt fel resulterade i något buteljerar tomma eller delvist fyllda kapslar för innehålla.

Pfizer sade endast 100 mg-styrkakapslar från lottet #15224V-distributed i Oktober och November, 2004 är inklusive i återkallelsen. Produktionen var mycket utdelad endast i Förenta staterna. Inga andra Neurontin lott påverkades.

Företaget sade att det är möjligheten att tålmodig som tar Neurontin för att kontrollera epilepsi kunde erfara beslag från en felande dos av produkten.

Även Om pharmacists och Pfizer fördelare meddelades på Februari 23 av återkallelsen, och pharmacists instruerades omgående att kontakta några av deras kunder som använder Neurontin, önskar Pfizer att se till full tålmodig medvetenhet. Företaget har fungerat nära med FDAalltigenom den processaa återkallelsen.

Tålmodig bör inte stoppa att ta Neurontin, innan de konsulterar med deras läkare. Om de fyllde ett recept för produkten i styrka för mg 100 mellan Oktober 1, 2004 och Mars 15, 2005 och angå, som några oanvända kapslar kan vara delen av återkallad mycket, dem bör kontakta deras pharmacist.

Om konsumenter har ifrågasätter om återkallelsen, dem bör kontaktar Pfizer Medicinsk Information på 1-800-438-1985.

Pfizer sade återkallelsen av det upprörda lottet ska inte resultatet i en brist av Neurontin 100 mg-kapslar.

http://www.pfizer.com/