Published on April 23, 2005 at 10:41 PM
による研究ロンドン大学ユニバーシティーカレッジ(UCL)林床で葉や糞に住んでいる微生物-科学者が"粘菌"で開発した新しいスクリーニングのアプローチに躁うつ病の感謝を治療するためのより効果的な薬の開発につながる可能性。
偶然 - - 躁うつ病の薬を発見する方法粘菌(粘菌)を使用してブレークスルーは、現在の最初の可能な代替手段です。調査結果は、分子薬理学の2005年5月号で、今日公開されています。
生物学のUCL学科の博士ロビンウィリアムズ率いるチームによって実施本研究では、、チームは粘菌の市場で現在の薬の亜種をテストする方法について説明します。それは、躁うつ病の新しい治療法をテストするための科学的なシステムの開発の第一歩を表します。 "市場での躁うつ病の薬が、今日はいつも偶然発見されている、"博士はウィリアムズ氏は述べています。 "リチウムは本来の治療法として提案された痛風 1800年代後半とチャンスによって、それは後でそれがバランスの気分を助け、現在市場で最も広く使われている躁うつ病の薬であることが判明した。バルプロ酸、一般的に治療するために使用されて別の薬には、それが最初にてんかんの薬を溶解する溶媒として使用されていたとして、両方のてんかんと躁うつ病は、また、偶然に発見された。
"これらの結果により、我々は今我々は、望ましくない副作用のない他の躁うつ病の治療と同じ効果を持つことを望む新しい化合物を識別することができます我々は、単純な微生物を使用してこれをテストしている - 。粘菌 - はるかに速く、簡単に、よりです人間の神経細胞よりも使用する信頼できる。"
肝臓の損傷の増加のチャンス、妊娠第1三半期の間に母親が撮影した、HIV感染を増やす可能性がある場合先天性異常(胎児奇形)の機会の増加 - バルプロ酸のような現在の躁うつ病の薬は副作用がある。しかし、発展途上代替躁うつ病の薬は、これまで不可能と証明されている。
科学者は粘菌で可能薬剤をテストし、化学変化を探して行います彼らのスクリーニングシステムは、、躁うつ病の薬のより良い、より安全な範囲につながる可能性のある重要な科学的なビルディングブロックを提供することを願っています。チームは現在、彼らはより少ない有害な副作用を持っていると予想されるバルプロ酸の亜種を開発しています。
この分野での博士ウィリアムズの作品の起源は2002年にネイチャーに定められた、彼が躁うつ病を引き起こすに関与する可能性があります蛋白質を発見した時、プロリルオリゴペプチダーゼと呼ばれる。このタンパク質は、粘菌と哺乳類の神経系の両方に存在する - とチームの数躁病うつ病患者における異常タンパク質の機能に応じて。
チームは、すべてのバイポーラ薬の仕事は神経系に含まれる化学物質のイノシトール三リン酸を、枯渇する能力があることをその一般的な方法を発見することを続いた。三つの非常に異なる薬剤によって引き起こされるこの一般的な効果は、どのように躁うつ病の薬の仕事の中核であり、チームは現在、新しい躁うつ病の薬をテストするためのシステムを開発するには、この発見を使用しています。このシステムを使用して、チームは、市場のリチウム、バルプロ酸、カルバマゼピンの現在の薬には2つの可能な選択肢を発見した。新薬は、バルプロ酸に基づいています。彼らはまだ化学イノシトール三リン酸を除去するために働くが、チームは、有害な副作用を排除しています。粘菌についての最初のテストは、後に動物の神経系で確認され、現在、包括的な臨床試験に拡張する準備が整いましたれた。チームは、より良い躁うつ病の薬を設計するために粘菌を使用する場合は、この分野で働く科学者の最初のグループです。
博士ウィリアムズは言った:"非常によく似た方法で、細胞の機能は、人間からや粘菌から彼らになるので、粘菌の新薬をテストすることが可能な薬剤は、例えば、によって細胞の機能の基本的な部分に作用する場合、。酵素を阻害する、それは人間と粘菌の細胞の両方でその酵素を阻害してください。粘菌での作業より複雑な哺乳類の神経細胞よりも、速く簡単に、より信頼性が高くなります。"
私たちのシステムが正確に予測していませんが、"どのように新しい薬は人々に影響を与えます - すべての脳は、単一のセルよりも複雑です後に - 私たちは新しい躁うつ病の薬を識別するための最初のステップを行っており、これは以前には不可能でしたこれが私たちを与える。科学者のための信頼できるガイドは非常に初めて我々は薬物をスクリーニングし、躁うつ病のためのより良い治療法を識別することができるようにこれらの新しい薬が有用である可能性があり、さらにテストを保証するだろうと信じて。粘菌の薬剤をテストするためのいくつかの根拠は、最初に動作します。"
http://www.ucl.ac.uk
0b6ed922-bd3f-4084-ac9b-1e15d66e0ac2|0|.0