Los niveles de la proteína Smad7 pueden predecir la reacción de la terapia del cáncer de próstata

Los Niveles de la proteína Smad7 pueden predecir la reacción terapéutica en pacientes con el cáncer de próstata según la investigación publicada por los investigadores en la Ramificación de Uppsala del Instituto de Luis para la Investigación de Cáncer (LICR).

“Aunque la pasta 2-ME está en juicios clínicas tempranas, nadie ha entendido completo los mecanismos moleculares de cómo causa la muerte de células cancerosas, pero las células no normales,” dice al Dr. Maréne Landström, el autor mayor del papel publicado en el Gorrón prestigioso de la Química Biológica. “Encontramos que los trabajos 2-ME a través de una proteína llamaron Smad7, y que artificial bajar la cantidad de Smad7 en células cancerosas de la próstata redujo la capacidad 2-ME's de causar muerte celular. Esto que encuentra sugiere que los niveles de Smad7, y otras proteínas en este camino molecular, pudieron predecir la capacidad de la célula-matanza de la otra terapéutica del cáncer y así de su eficacia para tratar a pacientes individuales.”

Smad7 fue descubierto originalmente en la Ramificación de LICR Uppsala en 1997, y las personas señalaron, en la Naturaleza del gorrón, que la proteína paró incremento de la célula inhibiendo un oncogene crucial conocido como TGF beta. Como resultado del estudio actual, Smad7 ahora se piensa para jugar un papel crucial que conecta los mecanismos del incremento de la célula, automáticos por TGF beta, y los de la muerte celular, regulado por otro oncogene, p38 MAPK.

El Dr. Carl-Henrik Heldin, Director de la Ramificación de Uppsala y del Programa beta internacional del ` TGF de LICR' advierte que la investigación está en un escenario preliminar y que más trabajo ahora está necesitado para investigar si los niveles de Smad7 correlacionen con las reacciones de los pacientes' a diversas terapias. “Si podemos determinar qué pacientes son más probable de beneficiarse de una aproximación terapéutica determinada, podemos reducir la posibilidad que un paciente experimentará el tratamiento que tiene efectos secundarios pero ninguna ventaja. Más importantemente, podemos un día poder apuntar efectivo a cada paciente individual con el terapia-tipo mejor para él.”

http://www.licr.org