Published on April 23, 2005 at 11:51 PM
Smad7蛋白水平可預測前列腺癌患者的治療反應， 根據研究癌症研究所（LICR）的路德維格研究所在烏普薩拉分行的調查公佈。
“雖然 2 - ME的化合物，在早期臨床試驗，沒有人有充分的理解它是如何導致癌細胞死亡的分子機制，但不正常的細胞，說：”Maréne Landström博士，論文的高級作者在著名的生物化學雜誌“發表。 “我們發現2 - ME通過一種蛋白質稱為Smad7的作品，並人為降低前列腺癌的細胞中Smad7量減少2 - ME的能力，導致細胞死亡。這一發現表明，中Smad7的水平，這個分子途徑中的其他蛋白質，可以預測其他癌症治療的細胞的殺傷能力，因而其治療個別患者的有效性。“
Smad7的是最初發現於 1997年在LICR烏普薩拉科，和小組報告，在“自然”雜誌上，該蛋白通過抑制關鍵癌基因被稱為 TGF beta版停止細胞生長。由於目前的研究結果，Smad7的是現在被認為發揮了至關重要的作用，連接細胞生長的機制，由TGF公測管轄，和那些細胞死亡，另一種癌基因，p38 MAPK的管轄。
卡爾 - 亨里克Heldin博士，烏普薩拉分會和國際 LICR的“TGF beta測試計劃”主任提醒說，研究處於初步階段，現在需要做更多的工作，以調查是否Smad7的水平與患者的反應，相關不同的治療。 “如果我們能夠確定哪些患者最有可能受益於一個特定的治療方法，我們可以減少病人接受治療，有副作用的可能性，但沒有任何益處。更重要的是，我們可能有一天能夠有效地針對每個病人對他的治療型最佳。“
http://www.licr.org
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