I Bambini hanno trattato per i sarcomi del tessuto molle hanno un elevato rischio significativamente di sviluppare i cancri successivi successivamente nella vita, secondo un nuovo studio. Lo studio compare nell'emissione di CANCRO, un giornale pari-esaminato del 1° giugno 2005 dell'Associazione del Cancro Americana ed indica i bambini curati con la radioterapia combinata e della chemioterapia, in particolare, ha avuto maggiori rischi di sviluppare una nuova malignità.
Con i miglioramenti nei trattamenti del cancro durante le ultime due decadi, i bambini con i sarcomi del tessuto molle stanno vivendo lungamente. Parecchie indagini hanno riferito che questi bambini hanno un rischio aumentato di secondo cancro, ma i preventivi del rischio hanno variato ampiamente, variando da tre a tredici volte il rischio fra la popolazione in genere. Inoltre, dovuto il di piccola dimensione di molti studi precedenti, pochi hanno valutato il rischio per tipo del sarcoma del tessuto molle o hanno stimato i rischi per i secondi cancri specifici.
Randi J. Cohen, M.S. e un gruppo dei ricercatori dai bambini (NCI) di dati valutati Istituto Nazionale contro il Cancro dal 1499 inclusi in uno dei più gran, la maggior parte dei database completi del cancro negli Stati Uniti, ha chiamato la Sorveglianza, l'Epidemiologia ed il Programma di Risultati Finali (SGOMBRO) dell'Istituto Nazionale contro il Cancro. Il Loro scopo era di quantificare il rischio di sviluppare una seconda malignità nei pazienti del sarcoma del tessuto molle dal secondo sito del cancro, dalla terapia iniziale, dal tipo istologico del sarcoma primario, dall'età alla diagnosi primaria del cancro e dal genere.
I ricercatori hanno trovato che i superstiti dei sarcomi pediatrici del tessuto molle hanno avuti un rischio aumentato sestuplo di sviluppare un secondo cancro, rispetto alla popolazione in genere. Tuttavia, gli autori hanno notato che mentre il rischio relativo sembra alto, il rischio assoluto è abbastanza basso. Lo studio di NSC ha trovato che circa 3 per cento dei bambini con il sarcoma del tessuto molle si sarebbero pensati che sviluppassero una seconda malignità entro 20 anni dopo la loro diagnosi iniziale. Il rischio relativo era più alto nei primi cinque anni di seguito dopo trattamento. Le Femmine hanno avute elevati rischi leggermente dei secondi cancri che i maschi; tuttavia, quando i cancri genere-specifici del petto e del tratto genitale si sono esclusi, i rischi erano identici.