아이들은 새로운 연구 결과에 따라 생활에서 연약한 조직 육종을 위해 있습니다 연속적인 암 나중에 발전의 현저하게 고위험이, 취급했습니다. 연구 결과에는 암의 2005 6월 1일, 문제점, 미국 암환자 동우회의 동료 검토한 전표에서 나타나고, 결합한 화학요법과 방사선 요법으로, 특히 취급된, 아이들을 있었습니다 새로운 악성 발전의 더 중대한 위험이 표시합니다.
마지막 이십년 내내 암 치료에 있는 개선으로, 연약한 조직 육종에 아이들은 오래 살고 있습니다. 몇몇 수사는 이 아이들은 두번째 암의 증가한 리스크가 있다는 것을 보고해, 그러나 리스크의 예측은 넓게 변화해, 일반 인구의 사이에서 리스크 3에서 13 시간에 구역 수색하. 더욱, 많은 이전 연구 결과, 몇몇의 소형 때문에 리스크를 연약한 조직 육종의 유형으로 평가하거나 특성 두번째 암을 위한 위험을 추정했습니다.
Randi J. Cohen, M.S. 및 가장 컸던 것의 하나에서, 미국에 있는 (NCI) 대부분의 포괄적인 암 데이타베이스는 포함된, 1499명의 아이들에게서 국제 암 학회 평가한 데이터에서 연구원의 팀 국제 암 학회의 감시, 역학 및 최종 결과 (예언자) 프로그램을 불렀습니다. 그들의 목표는, 및 성 1 차적인 암 진단에 1 차적인 육종의 두번째 암 사이트, 처음 치료, 조직학적인 모형, 나이에 의하여 연약한 조직 육종 환자에 있는 두번째 악성 발전의 리스크의 양을 정하기 위한 것이었습니다.
조사자는 소아과 연약한 조직 육종의 생존자는 두번째 암 발전의 6겹 증가한 리스크가 있었다는 것을 것을을, 발견했습니다 일반 인구에 비교하여. 그러나, 저자는 상대적인 리스크가 높은 동안, 절대적인 리스크는 확실히 낮다는 것을 주의했습니다. NCI 연구 결과는 연약한 조직 육종에 아이들의 대략 3% 그들의 처음 진단 후에 20 년까지 두번째 악성을 발전할 것으로 예상될 것이라는 점을 것을을 발견했습니다. 상대적인 리스크는 지점 처리 후속의 첫번째 5 년 안에 가장 높았습니다. 여성은 남성 보다는 두번째 암의 경미하게 고위험이 있었습니다; 그러나, 유방 및 생식기 지역의 성 특정 암이 제외될 때, 위험은 동일했습니다.
Cohen는 또한 예측이 그 외 여러분 두번째 암 위험이 유년기 연약한 조직 육종의 모든 특수형을 위해 증가되었다는 것을 것을을, fibromatous 신생물을 위한 리스크에 있는 6 겹 고각에서에 거의 8 배로 구역 수색하는 상태에서 rhabdomyosarcoma를 위한 위험 발견했습니다. 아이들은 방사선으로 처음에 취급했습니다 또는 화학요법과 결합된 방사선에 그들에는 혼자서 수술로 취급된 그들 보다는 두번째 암의 상당히 고위험이 있었습니다.
이전 연구 결과는 rhabdomyosarcoma를 위한 화학요법을 수신하는 그들에서 연약한 조직 육종에 아이들의 처리 다음 심각한 myelogenous 백혈병의 증가한 위험을, 특히 보고했습니다. 추가적으로, 임상기도 하고의 기입 기지를 둔 조사는 과다 복용 방사선과 화학요법과 또는, 어떠한 경우에는 관련있던 두번째 뼈 연약한 조직 육종의 증가한 리스크가 있다는 것을, 유전 경향과 이 아이들은 많은 것이 보고했습니다. 현재 NCI 연구 결과에서는, 연구단은 결과가 작은 수에 근거를 두었더라도, 연속적인 백혈병 및 육종의 과잉을 확인하고, 또한 유방 및 구강의 흑색종 그리고 암의 증가한 리스크를 찾아냈습니다. 몇몇 아이들을 위해 연약한 조직 육종을 포함하여 다중 암의 패턴은 Li Fraumeni 유전 증후군, 특히 증후군 및 neurofibromatosis 타입-1을 밑에 있기로 일관되었습니다.
종결된 저자는 연약한 조직 육종에 아이들의 이 시리즈에 있는 두번째 암의 증가한 리스크에, "처리 둘 다 효력과 유전 요인 기여했습니다."
http://www.interscience.wiley.com/cancer-newsroom