EU は子供のための抗鬱剤のより堅い警告を求めます

ヨーロッパの専門家委員会は彼らが子供および青年に提起できる危険の抗鬱剤、知らせる医者および親の 2 つのクラスに置かれるべき強い警告を求めています。

ヨーロッパ薬代理店の専門委員会はプロザックタイプのセロトニン選択的な reuptake の抑制剤およびセロトニンノルアドレナリンの (SSRI) reuptake の抑制剤が若者達 (SNRI)の高められた自殺関連の動作そして敵意と関連付けられたことを結論を出しました。

ロンドンベースのウオッチドッグはこれらの製品が公認の徴候のを除く子供そして青年で使用されるべきではないこと彼らがこれらの危険についての医者そして親に欧州連合の全体を渡る強い警告の包含を推薦して、医者および親に助言することを言います。

この処置は研究が薬剤が自殺の試み、自殺思考および怒りの高められた発生に導く場合がある証拠を作り出した後ティーネージャーのプロザックタイプの丸薬の使用の世界的な取締りの最新の徴候です。

主として薬剤は欧州連合の大人を扱うためだけに最初に承認されましたが、医者は時々子供でそれらを 「以外ラベル」使用したありますことが。 少数はの製品強迫性の無秩序の処理の小児科の使用のために認可され、それらの 1 つは、 Eli Lilly および Co の Strattera、注意欠陥の活発性過度の無秩序の処置のために公認です。

新しい警告がそのような公認の設定のこれらの薬の使用を防がないことをマーティン Harvey、代理店のスポークスマンは言います。

Strattera の自殺関連の動作そして使用へのリンクの印は、言います代理店専門家を完了しました薬剤を敵意のような副作用の高められた危険を反映する警告を運ぶべきです確立されませんでしたが。

ヨーロッパの検討によってカバーされた他の薬は GlaxoSmithKline Plc の Paxil、か Seroxat を含んでいました; Lundbeck の 2 つの薬剤 Celexa および Lexapro; ファイザー株式会社 Zoloft; Wyeth の Effexor; Akzo ノーベル Remeron; そして Lilly、 Cymbalta およびプロザックからの 2 つの他の薬。