Семейства с некоторым типом потомственного colorectal рака имеют уменьшенный риск рака если они не имеют дефект гена найденный в много с этим типом риска рака, то согласно изучению в вопросе 27-ое апреля JAMA.
Рак Потомственного nonpolyposis colorectal (HNPCC) доминантно унаследованный синдром, котор характеризуют значительно увеличенные риски для рака толстой кишки так же, как для раков эндометрия, живота, малого кишечника, почки, мочеточника и завязи, согласно данным по истории вопроса в статье. Много специалистов в настоящее время используют термину HNPCC синонимно с потомственным дефицитом гена ремонта рассогласования ДНА (MMR, механизма который исправляет ошибки сделанные во время репликации ДНА), и изучения рисков рака в синдроме вообще фокусировали на семействах с дефицитом MMR.
Приблизительно 60 процентов семейств которые соотвествуют критериям для некоторого типа HNPCC, Амстердам-я (AC-я) имеют ненормальность в гене MMR ДНА. Сообщены, что будет падение Карциномы в семействах AC-я с перегласовками гена MMR высоко, но падение рака для индивидуалов в семействах AC-я без доказательства дефекта MMR неизвестно, как соотвествующие директивы скрининга.
Noralane M. Lindor, M.D., Клиники Mayo, Rochester, Минесота, и коллегаы определило 161 семейство в Северной Америке и Германии соотвествуя критериям AC-я и проанализировало историю семьи для падений рака. Стратифицировали семейства в те с (соберите A) или без (группа B) дефицитом MMR испытанием тумора. Итог 3.422 родственников был включен в анализах.
Исследователя нашли что семейства группы A увеличили падения для раков colorectum, эндометрия, живота, малого кишечника, и мочеточника, только никакие увеличения в падении рака груди, легкего, простаты, или других мест. Семейства B Группы не показали только скромное увеличение в падении colorectal рака, и никакое увеличение в риске других злобностей.