Familjer med en bestämd typ av ärftlig colorectal cancer har en förminskande cancer att riskera, om de inte har en gen att hoppa av funnit i många med denna typ av cancer riskerar, enligt en studie i April 27 utfärdar av JAMA.
Den Ärftliga nonpolyposisen som colorectal cancer (HNPCC) är ett dominantly övertaget syndrom som karakteriseras, av markant ökande, riskerar för koloncancer såväl som för cancer av endometriumen, magen, den små inälvan, njure, ureteren och ovaryen, enligt bakgrundsinformation i artikeln. Många experter använder för närvarande benämna HNPCC med en ärftlig DNA-mismatch reparerar synonymously (MMR, en mekanism som korrigerar fel som göras under DNA-replication), genbrist, och studier av cancer riskerar i syndromet har allmänt fokuserat på familjer med MMR-brist.
Ungefärligt 60 procent av familjer, som möter kriterier för en bestämd typ av HNPCC, Amsterdam-i (AC-i) har en abnormality i en DNA-MMR-gen. Cancerförekomsten i familjer AC-i med MMR-genmutationar anmälas för att vara kicken, men cancerförekomsten för individer i familjer AC-i med inget bevisar av en MMR hoppar av har varit okänd, som är anslår att avskärma anvisningar.
Noralane M. Lindor, M.D., av den Mayo Kliniken, Rochester, Minn. och kollegor identifierade 161 familjer i Nordamerika och Tysklandet som möter kriterier AC-i och, analyserade familjhistorien för cancerförekomster. Familjerna stratified in i de med (gruppera A) eller utan (grupp B) MMR-brist, genom att testa för tumor. En slutsumma av 3.422 släktingar var inklusive i analyserna.
Forskarna grundar som grupperar A-familjer hade ökat förekomster för cancer av colorectumen, endometriumen, magen, den små inälvan och ureteren, men inga förhöjningar i förekomst av cancer av bröst, lungen, prostatan eller annan placerar. Gruppera B-familjer visade endast en blygsam förhöjning i förekomsten av colorectal cancer och ingen förhöjning i riskera av andra malignancies.