遺傳性結腸直腸的癌症風險在那些降低，不用某一基因缺陷

與某種遺傳性結腸直腸的癌症的系列有減少的癌症風險，如果他們沒有在許多找到的基因缺陷有此種癌症風險，根據研究在 JAMA 的 4月 27日問題。

遺傳性 nonpolyposis 結腸直腸的癌症 (HNPCC) 是顯著增加的風險描繪的統治被繼承的綜合症狀結腸癌的以及這個子宮內膜、胃、小腸、腎臟、輸尿管和卵巢的癌症的，根據背景信息在這個條款上。 許多專家當前使用用語 HNPCC 同義地以遺傳性脫氧核糖核酸配錯維修服務 (MMR，更正在脫氧核糖核酸副本時犯的錯誤) 的結構基因缺乏，并且癌症風險的研究在綜合症狀的一般著重系列以 MMR 缺乏。

大約符合某種 HNPCC 的標準的 60% 的系列，阿姆斯特丹我 (AC-I) 有反常性在脫氧核糖核酸 MMR 基因。 在 AC-I 系列的巨蟹星座入射與 MMR 基因突變報告高，但是單個的癌症入射在沒有 MMR 缺陷的證據的 AC-I 系列是未知的，像適當的審查指南。

Noralane M. Lindor， M.D.，馬約診所，羅切斯特、明尼蘇達和同事在符合 AC-I 標準的北美和德國識別 161 個系列并且分析了癌症入射的家史。 系列是有層次的到那些與 (組 A) 或無 (組 B) 由腫瘤測試的 MMR 缺乏。 總共 3,422 個親戚在分析包括。

研究員發現組 A 系列為 colorectum、子宮內膜、胃、小腸和輸尿管的癌症增加了入射，但是在乳房、肺、前列腺，或者其他站點的癌症的入射的沒有增量。 組 B 系列沒有顯示在結腸直腸的癌症的入射的一個普通的增量和在其他敵意的風險的仅增量。

「關於癌症風險的文件在沒有可能是從 AC-I 系列的區別以 MMR 缺乏的 MMR 缺乏的 AC-I 系列是非常有限的，但是暗示了。 因此，在建議這樣系列，臨床工作者能現在提供他們以更加準確，并且更加低風險的信息，使用與特定家史的組合這些新的數據」，作者寫道。

「使用 HNPCC 作為標籤需要被精煉或使過時。 這個術語 HNPCC 包含嚴重的非均勻性和來意味不同的實體对區別人」，研究員寫道。 「不應該描述或建議這些系列 [沒有 MMR 缺乏的 AC-I 系列] 作為有 HNPCC 林奇綜合症狀 [系列以 MMR 缺乏]。 要實現區分這些實體， 『家族結腸直腸的癌症類型 X 的』標識被建議描述結腸直腸的癌症的此種家族彙總」。

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