Experten warnen, dass die langfristige Sicherheit von Screeningembryos für Erbkrankheiten unkontrolliert geht.
Genetische Diagnose Preimplantation (PGD) ist eine Methode des Prüfens, ob ein Embryo von geerbten Krankheiten frei ist, bevor er in die Geb5rmutter gesetzt wird, um zu wachsen.
PGD ist eine verhältnismäßig neue Prozedur und wurde zuerst im Jahre 1990 als experimentelle Prozedur eingeführt. Es bezieht mit ein, eine Zelle von einem Embryo zu löschen, wenn es um die Dreitage alt ist und Experten sagen, dass nicht alle geborenen Babys möglicherweise, nachdem PGD verfolgt werden, um auf allen möglichen Auswirkungen dieses zu überprüfen, hätten.
Seit 1990 es wird geschätzt, dass mehr als 1.000 Babys geborene folgende PGD gewesen sind und Lizenzen für PGD zum Bildschirm für das genetische Formular der zystischer Fibrose und des Chorea Huntingtons Gewährung.
im November 2001 waren sich die Menschliche Düngung und die Embryologie- (HFEA)Berechtigung über Bedingungen einig, in denen PGD unter der Menschlichen Düngung und der Embryologie-Tat (1990) und in Übereinstimmung mit den Ergebnissen einer allgemeinen Abfrage auf der Annehmbarkeit von PGD verwendet werden könnte.
Es wird gesagt, dass PGD auch verwendet werden kann, um auf einem geerbten Formular Darm Krebs Rufadenomatous Familienpolyposis zu überprüfen und dass Embryos auch lediglich ausgewählt werden können, weil sie eine Gewebeabgleichung für kranken Geschwister sind.
Es gibt acht Mitten in GROSSBRITANNIEN, die aktuell PGD Paaren von den Familien mit einer starken Geschichte von geerbten Krankheiten anbieten und ungefähr 100 Schleifen PGD werden dort jedes Jahr durchgeführt. Weltweit gibt es ungefähr 1.000, entsprechend dem HFEA.