Gli Esperti stanno avvertendo che la sicurezza a lungo termine degli embrioni della selezione per le malattie genetiche è andare deselezionato.
La diagnosi genetica di Preimplantation (PGD) è un modo di controllo che un embrione è esente dalle malattie ereditate prima che sia messo nell'utero per svilupparsi.
PGD è una procedura relativamente nuova ed in primo luogo è stato presentato nel 1990 come procedura sperimentale. Comprende rimuovere una cella da un embrione quando ha luogo intorno ai tre-giorni vecchi e gli esperti stanno dicendo che non tutti i bambini sopportati dopo che PGD stanno continuandi per controllare per vedere se c'è tutti gli effetti contrari questo potrebbero avere.
Dal 1990 è stimato che più di 1.000 bambini siano stati PGD seguenti nati e le autorizzazioni sono state rilasciate per PGD allo schermo per il modulo genetico di fibrosi cistica e della malattia di Huntington.
Nel Novembre 2001, la Fertilizzazione e l'Autorità Umane dell'Embriologia (HFEA) hanno acconsentito sulle circostanze in cui PGD potrebbe essere utilizzato a norma della Fertilizzazione e della Legge Umane dell'Embriologia (1990) ed in conformità con i risultati di una consultazione pubblica sull'accettabilità di PGD.
È detto che PGD può anche essere usato per controllare per vedere se c'è un modulo ereditato del polyposis adenomatoso familiare chiamato cancro delle viscere e che gli embrioni possono anche essere selezionati puramente perché sono una corrispondenza del tessuto per un fratello germano malato.
Ci sono otto centri nel REGNO UNITO che corrente offrono PGD alle coppie dalle famiglie con una forte cronologia delle malattie ereditate e circa 100 cicli di PGD sono effettuati ogni anno là. Universalmente ci sono circa 1.000, secondo il HFEA.