Os Peritos estão advertindo que a segurança a longo prazo de embriões da selecção para doenças genéticas está indo não-verificado.
O diagnóstico genético de Preimplantation (PGD) é uma maneira de certific de um embrião esteja livre de doenças herdadas antes que esteja posto no ventre para crescer.
PGD é um procedimento relativamente novo e foi introduzido primeiramente em 1990 como um procedimento experimental. Envolve remover uma pilha de um embrião quando se realiza em torno dos três-dias velhos e os peritos estão dizendo que não todos os bebês carregados depois que PGD estão sendo continuados para verificar para ver se há todos os efeitos adversos este puderam ter.
Desde 1990 calcula-se que mais de 1.000 bebês foram PGD de seguimento nascidos e as licenças estiveram concedidas para PGD à tela para o formulário genético da fibrose cística e da doença de Huntington.
em Novembro de 2001, a Fecundação e a Autoridade Humanas da Embriologia (HFEA) concordaram com as circunstâncias em que PGD poderia ser usado sob a Fecundação e o Acto Humanos da Embriologia (1990) e na linha dos resultados de uma consulta pública na aceitabilidade de PGD.
Diz-se que PGD pode igualmente ser usado para verificar para ver se há um formulário herdado do polyposis adenómato familiar chamado cancro das entranhas e que os embriões podem igualmente ser seleccionados puramente porque são um fósforo do tecido para um irmão doente.
Há oito centros no REINO UNIDO que oferecem actualmente PGD aos pares das famílias com uma história forte de doenças herdadas e aproximadamente 100 ciclos de PGD são realizados lá todos os anos. No Mundo Inteiro há aproximadamente 1.000, de acordo com o HFEA.