婴孩基因应该检查测试安全性

专家警告审查胚胎长期安全性遗传病的去未经检查。

Preimplantation 基因诊断 (PGD)是方式检查胚胎免于遗传性疾病，在它被放到子宫增长前。

PGD 是一个相对地新的程序和在 1990年首先介绍作为一个实验程序。 它介入去除细胞从胚胎，当它是在年纪时的三日附近，并且专家说不是所有的婴孩出生，在 PGD 接着检查所有负面作用此后也许有。

自 1990年以来估计超过 1,000 个婴孩是出生按照的 PGD，并且许可证为对屏幕的 PGD 被授予了囊性纤维化和亨廷顿疾病的基因表单的。

在 2001年 11月，人力受精和发生学权限 (HFEA)对 PGD 可能使用在人力受精下和发生学操作的情况达成协议 (1990) 和根据公共咨询的结果在 PGD 的可接受性的。

据说 PGD 可能也用于检查肠癌症叫的家族腺瘤 polyposis 的一份被继承的表单，并且胚胎可能纯粹地也被选择，因为他们是一位组织对手对于一个病的兄弟。

有为从系列的夫妇当前提供 PGD 与遗传性疾病的一个严格的历史记录的八个中心在英国，并且大约 PGD 的 100 个循环每年被执行那里。 全世界有 1,000，根据 HFEA。

彼得 Braude，产科学和妇科学教授教授在 College 伦敦，提供 PGD 的其中一国王个英国中心，对表示怀疑所有 PGD 中心为什么不是所有接着的 PGD 婴孩。 Braude 说他们接着所有我们的婴孩在两个月，六个月、是非常重要的一年、二年和五年。 Braude 说有欧洲 PGD 寄存器的一个移动。

根据其他专家，在 PGD 比子项未显示任何更加极大的反常性自然后，出生这个技术看来是安全的，子项出生。

由芝加哥研究生殖学院的一个最近研究查看在使用 PGD 的体外受精怀孕以后被生的 754 个婴孩，并且找到他们比在自然怀孕以后被生的婴孩是可能遭受先天缺陷。

HFEA 说他们认可接着筛选了与 PGD 的子项的重要性，但是它当前不是法律规定或标准操作。 当前机密规律使不可能为了 HFEA 能与相关感兴趣的人共享其关于 PGD 子项和专家的数据。

当今年下半年时，有人力受精和发生学操作的回顾该情形也许更改。