De Nationale Academies adviseerden vandaag richtlijnen voor onderzoek die menselijke embryonale stamcellen impliceren, en spoorden alle instellingen aan die dergelijk onderzoek leiden om onoplettendheidscommissies op te zetten om ervoor te zorgen dat de nieuwe richtlijnen zullen worden gevolgd.
De richtlijnen zijn bedoeld om de integriteit van het persoonlijk gefinancierde menselijke embryonale onderzoek van de stamcel te verbeteren door verantwoordelijke praktijken aan te moedigen, zeiden de commissie die het rapport, een gezamenlijk project tussen de Nationale Raad Voor Onderzoek van de Nationale Academies en het Instituut van Geneeskunde schreef.
De „Verhoogde onoplettendheid is essentieel om het publiek te verzekeren dat het onderzoek van de stamcel op een ethische manier,“ bovengenoemde commissieco-chair Jonathan D. Moreno, Emily Davie en Joseph S. Kornfeld Professor van Biomedische Ethiek en directeur van het Centrum voor Biomedische Ethiek bij de Universiteit van Virginia, Charlottesville wordt uitgevoerd. De „onoplettendheid die wij hebben gevraagd zal in vele gevallen een hogere norm dan vereist door bestaande wetten of verordeningen bepalen. En terwijl wij aarzelend waren om een andere bureaucratische onoplettendheidsentiteit te adviseren, is de last in dit geval gerechtvaardigd, gezien de nieuwe en controversiële aard van het embryonale onderzoek van de stamcel.“
Een „standaardreeks vereisten om, embryonale stamcellenvariëteiten af te leiden, op te slaan te verdelen en te gebruiken -- die de volledige wetenschappelijke gemeenschap van de V.S. aanhangt -- is de beste manier voor dit onderzoek zich vooruit te bewegen,“ toegevoegde commissieco-chair Richard O. Hynes, Daniel K. Ludwig Professor van Kankeronderzoek en een onderzoeker van het Howard Hughes Medical Institute in Massachusetts Institute of Technology, Cambridge.
De Embryonale Onoplettendheid van het Onderzoek van de Cel van de Stam, of ESCRO, zouden de commissies moeten worden opgezet, maar als geen vervangingen voor andere organismen van de onderzoeknaleving zoals institutionele overzichtsraad, de richtlijnen zegt. Naast deskundigen in biologie en het onderzoek van de stamcel, zouden de commissies ESCRO wettelijke en ethische deskundigen evenals vertegenwoordigers van het publiek moeten omvatten.
De cellen van de Stam worden gewoonlijk geoogst na drie tot vijf dagen van een blastocyst -- een vroeg stadium van ontwikkeling vóór inplanting in de baarmoeder. De commissies ESCRO zouden voorstellen voor onderzoek moeten herzien dat stamcellen van overmaat blastocysts bij bemestingsklinieken IN VITRO die of van blastocysts neemt uitdrukkelijk voor het onderzoek van de stamcel wordt gecreeerd. Zij zouden ook om het even welk voorgesteld die gebruik van blastocysts moeten herzien door kerndieoverdracht wordt gecreeerd, vaak als het therapeutische klonen wordt bedoeld. De Kern overdracht moet niet voor het reproductieve klonen worden gebruikt, de bovengenoemd richtlijnencommissie die, een aanbeveling van een vorig Nationaal rapport van Academies herhalen.
De Voorstellen zouden om extra menselijke embryonale stamcellenvariëteiten op om het even welke manier te produceren moeten worden herzien en goedgekeurd door een commissie ESCRO, zeggen de richtlijnen. Zij voegen toe dat de menselijke die embryo's voor onderzoek worden gebruikt niet in cultuur voor langer dan 14 dagen, of tot het punt zouden moeten worden gekweekt wanneer de het lichaamsas en centrale zenuwstelsel -- oproepen de primitieve strook -- begin me te vormen.
Hoewel een commissie ESCRO het nieuwe onderzoek van de stamcel zou moeten goedkeuren, vereisen de federale verordeningen reeds dat institutionele overzichtsraad (IRBs) om de verwerving van alle eieren te herzien, sperma, of blastocysts worden gebruikt in het produceren van nieuwe stamcellenvariëteiten, en zij zouden moeten blijven, volgens de nieuwe richtlijnen dit doen. Een IRB zou ook de schenking van somatische cellen moeten herzien die in het creëren van een blastocyst via kernoverdracht moeten worden gebruikt.
De toestemming van de Donor moet worden verkregen alvorens een blastocyst wordt gebruikt om stamcellen te produceren, en de donors zouden moeten worden geïnformeerd dat zij het recht hebben hun toestemming op om het even welk punt terug te trekken alvorens een stamcellenvariëteit wordt afgeleid, zeggen de richtlijnen. De Praktijken voor het verkrijgen van toestemming zouden voor potentieel belangengeschil moeten worden in detail onderzocht; bijvoorbeeld, zouden de onderzoekers die stamcellen voorstellen af te leiden geen besluiten moeten beïnvloeden over het creëren van embryo's voor vruchtbaarheidsbehandeling. De richtlijnen benadrukken ook dat geen betalingen aan tot donors zouden moeten worden gemaakt. Blastocysts over verlaten bij bemestingsklinieken IN VITRO kan niet voor onderzoek zonder toestemming worden geschonken, en de onderzoekers zouden vruchtbaarheid geen artsen moeten vragen om meer embryo's te creëren dan noodzakelijk voor reproductieve behandelingen.