Le Accademie Nazionali oggi hanno raccomandato le linee guida per la ricerca che fa partecipare le cellule staminali embrionali umane ed hanno sollecitato tutte le istituzioni che conducono tale ricerca per istituire i comitati di svista per assicurarsi che le nuove linee guida fossero seguite.
Le linee guida sono intese per migliorare l'integrità della ricerca embrionale umana privatamente costituita un fondo per della cellula staminale dalle pratiche responsabili incoraggianti, hanno detto il comitato che ha scritto il rapporto, un progetto unito fra il Consiglio Nazionale delle Ricerche delle Accademie Nazionali e l'Istituto di Medicina.
“La svista Intensificata è essenziale per assicurare il pubblico che la ricerca della cellula staminale sta effettuanda in un modo etico,„ ha detto il co-presidente Jonathan D. Moreno, Emily Davie e Joseph S. Kornfeld il Professor dell'Etica Biomedica e Direttore del comitato del Centro per l'Etica Biomedica all'Università di Virginia, Charlottesville. “La svista che richiediamo la volontà in molti casi ha fissato un più alto livello di quanto richiesto dalle leggi o dai regolamenti attuali. E mentre eravamo titubanti raccomandare un'altra entità burocratica di svista, il carico in questo caso è giustificato, dato la natura novella e discutibile della ricerca embrionale della cellula staminale.„
“Un insieme standard dei requisiti della derivazione, della memorizzazione, della distribuzione e del usando delle linee cellulari embrionali del gambo -- uno a cui l'intera comunità scientifica degli Stati Uniti aderisce -- è il migliore modo affinchè questa ricerca si muova in avanti,„ ha aggiunto il co-presidente Richard O. Hynes, Daniel K. Ludwig il Professor del comitato di Ricerca Sul Cancro E di un ricercatore a Massachusetts Institute of Technology, Cambridge di Howard Hughes Medical Institute.
La Svista Embrionale della Ricerca della Cellula Staminale, o ESCRO, comitati dovrebbe essere stabilito, ma non come sostituzioni per altri organismi di conformità della ricerca quali i comitati d'esame istituzionali, le linee guida dicono. Oltre agli esperti nella ricerca della cellula staminale e di biologia, i comitati di ESCRO dovrebbero includere gli esperti come pure i rappresentanti legali ed etici del pubblico.
Le Cellule staminali sono raccolte solitamente dopo i tre - cinque giorni da un blastocyst -- una fase iniziale di sviluppo prima di impianto nell'utero. I comitati di ESCRO dovrebbero esaminare le proposte di ricerca che cattura le cellule staminali dai blastocysts in eccesso alle cliniche di fertilizzazione IN VITRO o dai blastocysts creati espressamente per la ricerca della cellula staminale. Anche dovrebbero esaminare tutto l'uso proposto dei blastocysts creati dal trasferimento nucleare, citato spesso come clonazione terapeutica. Il trasferimento Nucleare non deve essere usato per clonazione riproduttiva, il comitato delle linee guida ha detto, ripetendo una raccomandazione dall'Accademie Nazionali precedenti riferisce.
Le Proposte per generare le linee cellulari embrionali umane supplementari del gambo con qualsiasi mezzo dovrebbero essere esaminate ed approvato da un comitato di ESCRO, le linee guida dicono. Aggiungono che gli embrioni umani usati per la ricerca non dovrebbero svilupparsi nella cultura per i lungamente di 14 giorni, o fino al punto quando l'asse del corpo ed il sistema nervoso centrale -- ha chiamato la striscia primitiva -- cominci a formarsi.
Sebbene un comitato di ESCRO dovrebbe approvare la nuova ricerca della cellula staminale, i regolamenti federali già richiedono ai comitati d'esame istituzionali (IRBs) di esaminare l'acquisizione di tutti gli uova, sperma, o blastocysts da utilizzare nella generazione delle linee cellulari nuove del gambo e dovrebbero continuare a agire in tal modo, secondo le nuove linee guida. Un IRB anche dovrebbe esaminare la donazione dei somatociti da utilizzare nella creazione del blastocyst via il trasferimento nucleare.
Il consenso Erogatore deve essere ottenuto prima che un blastocyst sia usato per generare le cellule staminali ed i donatori dovrebbero essere informati che hanno il diritto ritirare il loro consenso ad un punto qualunque prima che una linea cellulare del gambo sia derivata, le linee guida dicono. Le Pratiche per ottenere il consenso dovrebbero essere controllate per il conflitto potenziale degli interessi; per esempio, i ricercatori che propongono di derivare le cellule staminali non dovrebbero influenzare le decisioni circa la creazione degli embrioni per il trattamento di fertilità. Le linee guida egualmente sottolineano che nessun pagamento dovrebbe essere effettuato ai donatori. Blastocysts è rimasto alle cliniche di fertilizzazione IN VITRO non può essere donato per la ricerca senza consenso ed i ricercatori non dovrebbero chiedere a medici di fertilità di creare più embrioni che necessari per i trattamenti riproduttivi.