As Academias Nacionais recomendaram hoje directrizes para a pesquisa que envolve células estaminais embrionárias humanas, e incitaram todas as instituições que conduzem tal pesquisa para estabelecer comitês do descuido para assegurar-se de que as directrizes novas estivessem seguidas.
As directrizes são pretendidas aumentar a integridade da pesquisa embrionária humana confidencialmente financiada da célula estaminal por práticas responsáveis incentivando, disseram o comitê que escreveu o relatório, um projecto comum entre o Conselho de Pesquisa Nacional das Academias Nacionais e o Instituto da Medicina.
“O descuido Aumentado é essencial assegurar o público que a pesquisa da célula estaminal está sendo realizada em uma maneira ética,” disse o organizador Jonathan D. Moreno, Emily Davie e Joseph S. Kornfeld Professor de Éticas Biomedicáveis e director do comitê do Centro para Éticas Biomedicáveis na Universidade de Virgínia, Charlottesville. “O descuido que nós chamamos para a vontade ajustou em muitos casos um padrão mais alto do que exigido por leis ou por regulamentos existentes. E quando nós éramos hesitantes recomendar uma outra entidade burocrática do descuido, a carga é justificada neste caso, dado a natureza nova e controversa da pesquisa embrionária da célula estaminal.”
“Um grupo padrão de exigências para derivar, armazenar, distribuir, e usar linha celular embrionárias da haste -- um a que a comunidade científica inteira dos E.U. adere -- é a melhor maneira para que esta pesquisa mova-se para a frente,” organizador adicionado Richard O. Hynes do comitê, Daniel K. Ludwig Professor da Investigação do Cancro e de um investigador em Massachusetts Institute of Technology, Cambridge do Howard Hughes Medical Institute.
O Descuido Embrionário da Pesquisa da Célula Estaminal, ou ESCRO, comitês devem ser estabelecidos, mas não como substituições para outros corpos da conformidade da pesquisa tais como as comissões de revisão institucionais, as directrizes dizem. Além do que peritos na pesquisa da biologia e da célula estaminal, os comitês de ESCRO devem incluir peritos assim como representantes legais e éticos do público.
As Células estaminais são colhidas geralmente após três a cinco dias de um blastocyst -- uma fase inicial de revelação antes da implantação no útero. Os comitês de ESCRO devem rever propostas para a pesquisa que toma células estaminais dos blastocysts adicionais IN VITRO em clínicas da fecundação ou dos blastocysts criados expressa para a pesquisa da célula estaminal. Igualmente devem rever todo o uso propor dos blastocysts criados por transferência nuclear, referida frequentemente como a clonagem terapêutica. Transferência Nuclear não deve ser usada para a clonagem reprodutiva, o comitê das directrizes disse, reiterando uma recomendação do Academias Nacionais precedentes relata.
As Propostas para gerar linha celular embrionárias humanas adicionais da haste por qualquer meio devem ser revistas e aprovado por um comitê de ESCRO, as directrizes dizem. Adicionarem que os embriões humanos usados para a pesquisa não devem ser crescidos na cultura por mais por muito tempo de 14 dias, ou até o ponto quando a linha central de corpo e o sistema nervoso central -- chamou a raia primitiva -- comece a formar.
Embora um comitê de ESCRO deva aprovar a pesquisa nova da célula estaminal, os regulamentos federais já exigem as comissões de revisão institucionais (IRBs) rever a obtenção de todos os ovos, esperma, ou blastocysts a ser usados em gerar linha celular novas da haste, e devem continuar a fazer Assim, de acordo com as directrizes novas. Um IRB igualmente deve rever a doação das pilhas somáticas a ser usadas em criar um blastocyst através de transferência nuclear.
O acordo Fornecedor deve ser obtido antes que um blastocyst esteja usado para gerar células estaminais, e os doadores devem ser informado que têm o direito de retirar em qualquer momento seu acordo antes que uma linha celular da haste esteja derivada, as directrizes dizem. As Práticas para obter o acordo devem ser examinadas para o conflito de interesses potencial; por exemplo, os pesquisadores que propor derivar células estaminais não devem influenciar decisões sobre a criação de embriões para o tratamento de fertilidade. As directrizes igualmente sublinham que nenhum pagamento deve ser feito aos doadores. Blastocysts saiu sobre IN VITRO em clínicas da fecundação não pode ser doado para a pesquisa sem acordo, e os pesquisadores não devem pedir que os doutores de fertilidade criem mais embriões do que necessários para tratamentos reprodutivos.