Tot 30 patiënten met geavanceerde ongeneeslijke stevig-tumors moeten in klinische proeven van een machtige nieuwe drug tegen kanker die (CYT997), worden geïmpliceerd door Australisch biotechnologiebedrijf worden ontwikkeld, Beperkte Cytopia.
Zei de Leidende Directeur van Cytopia, Dr. Kevin Healey, het bedrijf de noodzakelijke ethiekgoedkeuring had verkregen om met klinische proeven bij het Koninklijke Brisbane en Ziekenhuis van Vrouwen in samenwerking met het Instituut van Queensland van Medisch Onderzoek en Q-Pharm PTY Ltd. te beginnen. De tests zullen door belangrijke ovariale oncoloog, Dr. Paul Vasey, en medische oncoloog, Dr. Jason Lickliter worden gecontroleerd.
„In dierlijke studies, was CYT997 hoogst efficiënt in het doden van kankercellen met inbegrip van voorstanderklier, dubbelpunt en borstkanker, lymphoma en leukemie. Gebaseerd op dit succes, zijn wij zeker om aan menselijke klinische proeven te werk te gaan,“ Dr. Healey zei.
„Wij hebben een strenge preclinical evaluatie van de veiligheid en het toxicologie van de drug in verscheidene dierlijke species voltooid die de manier voor menselijke proeven ontruimden.
„Wij zijn zeer opgewekt over een aantal eigenschappen van de drug. Het heeft een dubbele wijze van actie, direct dodende kankercellen en tezelfdertijd het verhongeren van kanker van zijn bloedlevering. „Kanker baseren zich op deze bloedlevering voor hun groei,“ hij zei.
Dr. Healey zei de drug als het efficiënt zou zijn wanneer mondeling genomen keek die een belangrijk voordeel voor patiënten zou zijn. „Daarnaast, schijnt CYT997 om enkele mechanismen te vermijden die tumors om tegen bestaande eerste lijndrugs bestand toelaten te worden,“ hij zei.
Zei de Belangrijkste Wetenschappelijke Ambtenaar van Cytopia, Dr. Andrew Wilks dat Fase I studie een niet-verblinde, studie van de dosisescalatie in patiënten met diverse kanker zou zijn en tussen negen twaalf maanden kon nemen. De „Patiënten zullen CYT997 door intraveneuze infusie eens om de drie weken voor maximaal zes cycli ontvangen,“ Dr. Wilks zei.