Bis 30 Patienten mit hoch entwickelten unheilbaren Festtumoren sollen in die klinischen Studien einer starken neuen krebsbekämpfenden Droge (CYT997) mit einbezogen werden, entwickelt worden von der Australischen Biotechnologiefirma, Cytopia Limited.
Cytopia Direktor, Dr. Kevin Healey, sagte, dass die Firma die notwendigen Ethikzustimmungen erreicht hatte, um klinische Studien am Königlichen Brisbane und an der Frauenklinik in Verbindung mit dem Queensland-Institut von Medizinische Forschungs-und Q-Pharm PTY Ltd. anzufangen. Die Prüfungen werden von führendem Eierstockonkologen, von Dr. Paul Vasey und vom medizinischen Onkologen, Dr. Jason Lickliter überwacht.
„In den Untersuchungen an Tieren, CYT997 in den Tötungskrebszellen einschließlich Prostata, waren Doppelpunkt und Brustkrebs, Lymphom und Leukämie in hohem Grade effektiv. Basiert auf diesem Erfolg, sind wir überzeugt, zu den menschlichen klinischen Studien überzugehen,“ Dr. Healey sagte.
„Wir haben eine rigorose präklinische Bewertung der Sicherheit und der Toxikologie der Droge in einiger Tierart beendet, die den Weg für Studien am Menschen freimachte.
„Wir sind über einige Merkmale der Droge sehr aufgeregt. Sie hat einen dualen Wirkmechanismus, direkt beendet Krebszellen und gleichzeitig verhungert Krebs seiner Blutversorgung. „Krebse beruhen auf dieser Blutversorgung für ihr Wachstum,“ sagte er.
Dr. Healey sagte, dass die Droge, die wie es ausgesehen wurde, effektiv sein würde, als oral eingenommen, das ein bedeutender Nutzen für Patienten sein würde. „Darüber hinaus, scheint CYT997, einige der Vorrichtungen zu vermeiden, die Tumoren aktivieren, gegen existierende erste Zeile Drogen beständig zu werden,“ er sagte.
Cytopias Forschungsvorstand, Dr. Andrew Wilks sagte, dass die Phase, die Ich studiere, eine nicht-geblendete, Dosiseskalationsstudie bei Patienten mit verschiedenen Krebsen sein würde und zwischen neun und zwölf Monaten nehmen könnte. „Patienten empfangen CYT997 durch intravenöse Infusion, sobald alle drei Wochen für bis sechs Schleifen,“ sagte Dr. Wilks.