I Bambini hanno trattato per i sarcomi del tessuto molle al maggior rischio di secondi cancri

Un nuovo studio ha trovato che sebbene i bambini curati per i sarcomi del tessuto molle stiano sopravvivendo a più lungamente di hanno fatto nel passato, essi ha un rischio aumentato per i secondi cancri, particolarmente quando il trattamento iniziale ha combinato la radiazione e la chemioterapia. Ciò è secondo l'analisi dei dati dalla Sorveglianza, dall'Epidemiologia e dal Programma di Risultati Finali (SGOMBRO) dell'Istituto Nazionale contro il Cancro.

Nel loro rapporto, il Dott. Rochelle il E. Curtis ed i soci all'Istituto Nazionale contro il Cancro a Bethesda, Maryland, dicono che altri studi egualmente hanno suggerito questo rischio aumentato ma quegli studi siano stati piccoli nella dimensione, in modo da lei ed il suo gruppo hanno intrapreso i grandi studi per seguire 1499 bambini che hanno sopravvissuto almeno a 1 anno dopo una diagnosi del sarcoma del tessuto molle - qualsiasi rabdomiosarcoma, neoplasma fibromatous ed altri sarcomi specificati del tessuto molle - fra 1973 e 2000. Le tariffe di malignità poi sono state paragonate a quelle prevedute nella popolazione in genere basata sul genere, sulla corsa, sull'età e sull'anno civile.

Ventisette dei bambini ha sviluppato 28 secondi cancri primari, rispetto ai 4,5 casi previsti. Le seconde malignità più comuni hanno compreso la leucemia mieloide acuta, il melanoma cutaneo ed i cancri della cavità orale, del petto, dell'osso e del tessuto molle.

Ciò significa che il rischio relativo era più alto durante i primi 5 anni di seguito, circa 12 volte più superiore preveduto, ma in diminuzione a 5 volte da allora in poi.

Altro scompone dal 1985 associato in fattori con il trattamento incluso di elevato rischio piuttosto che più presto, l'età meno di 10 anni contro la più vecchia e radioterapia e la chemioterapia combinata rispetto a chirurgia sola.

I ricercatori hanno trovato che il rischio connesso con la terapia combinata era più alto per i pazienti con i neoplasma fibromatous, per cui la tariffa dei secondi cancri è stata aumentata più di 70 volte.

Il gruppo del Dott. Curtis ha concluso che “più ulteriormente studia dei superstiti del sarcoma del tessuto molle di infanzia sono necessario valutare l'indipendente e gli effetti combinati della terapia e della predisposizione genetica nello sviluppo di vari tipi di secondi cancri„.