As Crianças trataram para sarcomas macios do tecido no maior risco de segundos cancros

Um estudo novo encontrou que embora as crianças tratadas para sarcomas macios do tecido sobrevivessem mais por muito tempo do que fizeram no passado, elas tem um risco aumentado para segundos cancros, especialmente quando o tratamento inicial combinou a radiação e a quimioterapia. Isto é de acordo com a análise dos dados da Fiscalização, da Epidemiologia, e do Programa dos Resultados Finais (PROFETA) do Instituto Nacional para o Cancro.

Em seu relatório, o Dr. Rochelle E. Curtis e os associados no Instituto Nacional para o Cancro em Bethesda, Maryland, dizem que outros estudos igualmente sugeriram este risco aumentado mas aqueles estudos foram pequenos em tamanho, assim que e sua equipe conduziram um grande estudo para seguir 1499 crianças que sobreviveram pelo menos a 1 ano após um diagnóstico macio do sarcoma do tecido - um ou outro rabdomiossarcoma, neoplasma fibromatous, e outros sarcomas macios especificados do tecido - entre 1973 e 2000. As taxas de malignidade foram comparadas então com as aquelas esperadas na população geral baseada no género, na raça, na idade, e no ano civil.

Vinte e sete das crianças desenvolveram 28 segundos cancros preliminares, comparados com os 4,5 casos previstos. As segundas malignidades as mais comuns incluíram a leucemia mielóide aguda, a melanoma cutâneo, e os cancros da cavidade oral, do peito, do osso, e do tecido macio.

Isto significa que o risco relativo era mais alto durante os primeiros 5 anos de continuação, aproximadamente 12 vezes superiores ao esperado, mas diminuído à dobra 5 depois disso.

Outro fatora associado com tratamento incluído de um risco mais alto desde 1985 um pouco do que mais cedo, idade menos de 10 anos contra uma radioterapia mais velha e combinada e a quimioterapia comparadas com a cirurgia sozinha.

Os pesquisadores encontraram que o risco associado com a terapia combinada era o mais alto para pacientes com neoplasma fibromatous, para quem a taxa de segundos cancros foi aumentada mais de 70 vezes.

O grupo do Dr. Curtis concluiu que “estuda mais da infância que os sobreviventes macios do sarcoma do tecido são necessários avaliar o independente e os efeitos combinados da terapia e da susceptibilidade genética na revelação de vários tipos de segundos cancros.