Los Niños trataron para los sarcomas suaves del tejido en el mayor riesgo de segundos cánceres

Un nuevo estudio ha encontrado que aunque los niños tratados para los sarcomas suaves del tejido estén sobreviviendo más de largo que hicieron en el pasado, ellos tiene un riesgo creciente para los segundos cánceres, especialmente cuando el tratamiento inicial combinó la radiación y la quimioterapia. Esto está según el análisis de datos de la Vigilancia, de la Epidemiología, y del Programa de los Resultados finales (ADIVINO) del Instituto Nacional del Cáncer.

En su parte, el Dr. Rochelle E. Curtis y los socios en el Instituto Nacional del Cáncer en Bethesda, Maryland, dicen que otros estudios también han sugerido este riesgo creciente pero esos estudios han sido pequeños de tamaño, así que ella y sus personas conducto un estudio grande para seguir a 1499 niños que sobrevivieron por lo menos 1 año después de una diagnosis suave del sarcoma del tejido - cualquier rabdomiosarcoma, neoplasmas fibromatous, y otros sarcomas suaves especificados del tejido - entre 1973 y 2000. Los índices de malignidad entonces fueron comparados con ésos preveídos en la población en general basada el sexo, la carrera, la edad, y el año civil.

Veintisiete de los niños desarrolló 28 segundos cánceres primarios, comparados con los 4,5 casos previstos. Las segundas malignidades mas comunes incluyeron leucemia mieloide aguda, el melanoma cutáneo, y cánceres de la cavidad bucal, del pecho, del hueso, y del tejido suave.

Esto significa que el riesgo relativo era más alto durante los primeros 5 años de continuación, cerca de 12 veces más arriba que preveído, pero disminuido a cinco veces después de eso.

Otro descompone en factores asociado con el tratamiento incluido de un riesgo más alto desde 1985 bastante que anterior, edad menos de 10 años comparado con una más vieja y combinada radioterapia y la quimioterapia comparadas con la cirugía sola.

Los investigadores encontraron que el riesgo asociado a terapia combinada era el más alto para los pacientes con los neoplasmas fibromatous, para los cuales el índice de segundos cánceres fue aumentado más de 70 veces.

El grupo del Dr. Curtis concluyó que “estudia más lejos de niñez que los sobrevivientes suaves del sarcoma del tejido son necesarios evaluar la independiente y los efectos combinados de la terapia y de la susceptibilidad genética en el revelado de los diversos tipos de segundos cánceres”.