研究员确定化疗药物 motexafin 钆的活动结构

化疗药物 motexafin 钆 (名牌： Xcytrin，制造由 Pharmacyclics， Inc.) 运作通过打乱在蜂窝电话新陈代谢介入的关键酵素反对癌细胞，根据约瑟夫导致的研究员小组 Hacia、 Ph.D。，生化和分子生物学助理教授在 Keck 医学院南加州大学的。

蜂窝电话中断导致在相当数量的增量锌可用在癌细胞里面和，因为锌在蛋白质结构和功能介入，导致酶活性的禁止和细胞的死亡。

描述这些发现的论文在 2005年 5月 1日，日记帐癌症研究的问题被发布了。

为了获取对此新颖的化学疗法的作用者的活动结构的更好的了解，研究员查看基因表达配置文件和细胞其他生物化学的属性从对待与 motexafin 钆的人力肺、前列腺和淋巴瘤癌细胞文化，或者 MGd 的。 什么他们查找了是药物在肿瘤细胞创建了氧化重点，增加基因的表达式的级别导致 metallothioneins。

研究员在细胞向显示自由即增加的 metallothionein 表达式级别起因于显著增加的级别的。，不是蛋白质区域锌。 锌，反之，操作禁止酵素thioredoxin 还原酶是在细胞的抗氧化系统的一个重要要素，以及重要在脱氧核糖核酸综合。 换句话说， thioredoxin 还原酶是关键的对细胞副本和生存，并且其禁止根本地导致细胞死亡。

“我们的研究向显示 MGd 导致在癌细胞的氧化重点”，说 Hacia，是 USC 的学院的成员基因医学， “并且这导致锌新陈代谢的关键酵素和代谢产物的中断和改变必要为正常细胞功能”。

因此，研究员注意，使用 MGd 导致癌细胞死亡通过为细胞生存和副本需要的重要酵素的中断。

“我们增加了对活动此药物的结构的了解”， Hacia 说这个研究，补充说，它可能 “为作用者打乱新陈代谢和增量细胞内锌级别有潜在的应用作为抗癌治疗学的假说也提供技术支持”。

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