FDA dà il segnale di partenza per il nuovo trattamento del diabete

Le Vittime dal diabete di adulto-inizio, il modulo più comune della malattia, presto potranno accedere ad un nuovo trattamento iniettabile del diabete che una volta usato con le droghe orali, dovrebbe essere più efficace nel gestire il loro zucchero di sangue.

Il Byetta droga, prodotto dai Prodotti Farmaceutici di Amylin e da Eli Lilly ha estratto l'approvazione regolatrice degli Stati Uniti di nuovo trattamento iniettabile del diabete una volta usato con le droghe orali.

La società dice che la droga sarà usata due volte al giorno come iniezione per i pazienti con il diabete di adulto-inizio che non può gestire il loro zucchero di sangue con le pillole sole.

Tali pazienti hanno bisogno solitamente delle iniezioni dell'insulina che devono essere risolte con attenzione per evitare abbassare lo zucchero di sangue eccessivamente. A Differenza delle iniezioni dell'insulina, l'effetto di Byetta dà dei calci dentro quando i livelli elevati del glucosio sono e neutralizza a quando cadono al normale, ricercatori dice ed è il primo in una nuova classe di medicine per il diabete.

Food and Drug Administration ha detto che i dati supplementari probabilmente avrebbero qualificato Byetta come “approvabile„ per uso autonomo, che è che cosa molti investitori sperati per poichè la droga si pensa che generasse più di $1 miliardo all'anno in reddito, secondo gli analisti e possono trasformarsi in bene nel trattamento seguente per l'altrettanto come 6 milione pazienti che attualmente catturano altre droghe.

Il CEO lo Zenzero Graham di Amylin dice che Byetta sarà disponibile alle farmacie dal 1° giugno.

Un'offerta dai 30 giorni della droga, venduta in un'unità a penna dell'iniezione, sarà $147 o $172,50 secondo il dosaggio.