FDA ger klartecken för nya diabetesbehandling

Lider av vuxendiabetes, den vanligaste formen av sjukdomen, kommer snart att få tillgång till en ny injicerbar diabetes behandling som när den används med orala läkemedel bör vara mer effektiva i att kontrollera sitt blodsocker.

Drogen - Byetta, som produceras av Amylin Pharmaceuticals och Eli Lilly vann USA-godkännande av den nya injicerbara diabetesbehandling när den används med orala läkemedel.

Företaget säger att läkemedlet kommer att användas som ett två gånger daglig injektion för patienter med åldersdiabetes som inte kan kontrollera sitt blodsocker med piller ensam.

Dessa patienter behöver oftast insulininjektioner som måste vara noggrant utarbetade för att undvika att sänka blodsockret för mycket. Till skillnad från insulininjektioner, sparkar Byetta effekt i när glukosnivåerna är höga och neutraliserar när de faller till det normala, säger forskarna och är den första i en ny klass av läkemedel för diabetes.

Food and Drug Administration sade kompletterande uppgifter förmodligen skulle kvalificera Byetta som "godkänd företagsinformation" för fristående användning, vilket är vad många investerare hoppades på eftersom läkemedlet förväntas generera mer än $ 1 miljard per år i intäkter, enligt analytiker, och kan mycket väl bli nästa behandling för så många som 6 miljoner patienter som för närvarande tar andra droger.

Amylin VD Ginger Graham säger Byetta kommer att finnas tillgängliga på apotek med 1 juni.

En 30-dagars leverans av drogen, som säljs i en penna-liknande injektionshjälpmedel, kommer att vara $ 147 eller $ 172,50 beroende på dosen.