Una nuova droga sperimentale può essere efficace contro un determinato modulo della leucemia resistente ai trattamenti correnti, la ricerca alle manifestazioni Sudoccidentali del Centro Medico di UT.
“Questa droga novella di anti-leucemia che stiamo lavorando alla considerevole promessa di manifestazioni per l'entrata in clinica,„ ha detto il Jr. del Dott. Robert Ilaria, il professore associato di medicina interna e l'autore senior molecolare e di biologia dello studio che comparirà in un'emissione imminente di Sangue. Lo studio è accessibile in linea.
Lo studio sulla droga, chiamata PD166326, è stato fatto in mouse con un modulo della leucemia simile alla leucemia mieloide cronica umana (CML), che è diagnosticata circa in 5,000 persone negli Stati Uniti ogni anno. I Pazienti con CML producono un enzima mutato che stimola i globuli bianchi overproduce, causante la leucemia.
Lo studio di Sangue indica che PD166326 è quasi 100 volte più potente del imatinib corrente della droga (Gleevec) contro le celle che esprimono questo enzima, il Dott. Ilaria ha detto.
“Il Nostro studio rappresenta la prima caratterizzazione pubblicata di questa droga novella di anti-leucemia in animali,„ il Dott. Ilaria ha detto. Gleevec è approvato da Food and Drug Administration per il trattamento dei pazienti con CML. I segnali dei blocchetti della droga all'interno delle cellule tumorali ed impedisce una serie di reazioni chimiche che inducono le celle a svilupparsi e dividersi.
Sebbene Gleevec sia stato di grande successo contro CML, non si sa se la droga può permanentemente sradicare tutte le celle di leucemia con l'enzima aberrante specifico trovato nei pazienti di CML. Circa 15 per cento - 20 per cento dei pazienti che catturano Gleevec diventano resistenti alla droga ed alla ricaduta, lascianti poche efficaci opzioni del trattamento.
Nello studio di Sangue, il Dott. Ilaria ed i suoi colleghi hanno presentato l'enzima cancerogeno nelle celle del midollo osseo del mouse per generare i mouse con un modulo della leucemia simile a CML umano. La malattia si sviluppa solitamente lentamente, sebbene possa diventare una fase accelerata.
Quando i mouse hanno ricevuto una singola dose orale di PD166326, l'attività dell'enzima mutata è stata inibita rapido ed il conteggio dei globuli bianco è diminuito significativamente. Due Terzi dei mouse di PD166326-treated egualmente hanno avuti ripristino completo dalla splenomegalia, un ingrandimento anormale della milza, confrontato a nessuno trattata con Gleevec, il Dott. Ilaria ha detto.