新しい薬剤は白血病のある特定の形式を扱うのを助けるかもしれません

新しい実験薬剤は現在の処置、 UT の南西医療センターショーの研究に対して抵抗力がある白血病のある特定の形式に対して有効かもしれません。

「私達がクリニックにずっと入ることのためのショーのかなりの約束に取り組んでいるこの新しい反白血病の薬剤」、内科の先生 Jr.、助教授および血の次の問題で現われる調査の分子生物学および年長の著者を言いましたロバート Ilaria。 調査はオンラインで手続きできます。

PD166326 と呼出された米国の約 5,000 人で毎年診断される人間の慢性の myelogenous 白血病と同じような白血病の形式を持つ (CML)マウスで薬剤の調査は行われました。 CML の患者は過剰生産するように白血球を刺激する白血病を引き起こす変異する酵素により作り出します。

血の調査は PD166326 がほぼ 100 この酵素を表現するセルに対して現在の薬剤の imatinib (Gleevec) より有効倍であることを Ilaria 先生言いました示します。

「私達の調査動物のこの新しい反白血病の薬剤の最初の出版された性格描写を表します」はと Ilaria 先生は言いました。 Gleevec は CML の患者の処置のための食品医薬品局によって承認されます。 癌細胞内の薬剤のブロックシグナルはセルが育ち、分かれます一連の化学反応を防ぎ。

Gleevec はずっと CML に対して大成功であるが、薬剤が永久に CML の患者で見つけられる特定の異常な酵素が付いているすべての白血病のセルを根絶できるかどうか未知です。 約 15% から Gleevec を取る患者の 20% 少数の有効な処置オプションを残す薬剤および再発に対して抵抗力があるようになります。

血の調査では、 Ilaria 先生および彼の同僚はマウス骨髄のセルに人間 CML と同じような白血病の形式を持つマウスを生成するために癌引き起す酵素を導入しました。 病気は通常加速された段階に進歩できるが、ゆっくり成長します。

マウスが PD166326 の単一の口頭線量を受け取ったときに、変異する酵素活性は急速に禁じられ、白い血カウントはかなり減りました。 PD166326 扱われたマウスの 3 分の 2 はまた巨脾症からの完全な回復がありましたと、どれもと比較された Gleevec と扱われた脾臓の異常な拡大は Ilaria 先生言いませんでした。

長期使用では、 PD166326 は Gleevec よりよい反白血病の作業を示し、また Gleevec の処置に対して抵抗力がある CML そっくりの白血病のマウスの存続を延長しました。

PD166326 が臨床試験のためにまだ使用できていない間、 Sloan-Kettering の記念の蟹座の調査官は薬剤を総合したニューヨークに臨床開発の薬剤のこのクラスのためのパテントを所有する主要な薬品会社と働いています、 Ilaria 先生言いました集中します。 マウスのその比較的長い半減期はかつて毎日投薬が人間で可能であるかもしれませんことを明記します。

PD166326 は現在 Gleevec 抵抗力がある患者の有効性のための他の研究者が調査する反白血病の薬剤の別のクラスにあります。 Ilaria 先生の実験室は Gleevec の抵抗の研究を続けて、見まこの新しい混合物を他の薬剤と結合します。

「CML 患者すぐに Gleevec の多項選択があるかもしれ、開発の薬剤の追加クラス 1 またはすべて」はと Ilaria 先生は言いました。 「これらのまた他の固体腫瘍で動作するすべて」。どのように成功するか見ることは非常に興味深いです

ニコラス C. Wolff、ナンシー B. の研究教授および治療上の腫瘍学の研究のための Jake L. Hamon Center は、血の調査の最初著者です。

http://www.swmed.edu/