Published on May 2, 2005 at 4:01 PM
新的实验药物可能是有效的白血病的某一表单抗性对当前处理,在 UT 西南治疗中心显示的研究。
“我们在进入的显示严重的承诺从事这个诊所的此新颖的反白血病药物”的分子生物学和高级作者说罗伯特 Ilaria 博士 Jr.、内科副教授和将出现于血液的一个即将发布的问题研究的。 这个研究是可以在网上进行的。
关于这种药物的研究,称 PD166326,在与白血病的表单的鼠标完成相似与人力慢性骨髓性的白血病 (CML),在大约 5,000 个人每年诊断在美国。 有 CML 的患者生产刺激白细胞生产过剩的变化的酵素,导致白血病。
血液研究向显示 PD166326 比当前药物 imatinib (Gleevec) 接近 100 倍有力表示的细胞此酵素, Ilaria 博士说。
“我们的研究在动物中表示此新颖的反白血病药物的第一个发布描述特性”, Ilaria 博士说。 Gleevec 由患者的处理的食品药品监督管理局审批有 CML 的。 在癌细胞内的药物闭塞信号和防止造成细胞增长和分开的一系列的化学反应。
虽然 Gleevec 是非常成功 CML,它是未知的这种药物是否可能永久根除与在 CML 患者找到的特定出轨酵素的所有白血病细胞。 大约 15% 到采取 Gleevec 的 20% 的患者变得有抵抗性对药物和复发,留下少量有效处理选项。
在血液研究中, Ilaria 博士和他的同事介绍癌症导致的酵素到鼠标骨髓细胞生成与白血病的表单的鼠标相似与人力 CML。 这个疾病迟缓地通常开发,虽然它可能继续进行到一个加速的阶段。
当鼠标接受了 PD166326 一种唯一口头剂量,变化的酶活性迅速地被禁止了,并且空白血球计数极大减少了。 PD166326 对待的鼠标的三分之二也有从脾大的完全恢复,这个脾脏的一种异常扩大,与无比较对待与 Gleevec, Ilaria 博士说。
在长期使用, PD166326 比 Gleevec 显示了更好的反白血病活动,并且它也延长了鼠标生存以象 CML 的白血病抗性对 Gleevec 处理。
当 PD166326 为临床试验时不是可用的,纪念 Sloan-Kettering 巨蟹星座的调查员在纽约集中,综合这种药物,从事与拥有药物此选件类的专利在其临床发展的一家主要制药公司, Ilaria 博士说。 其在鼠标的相对地长的半衰期指示曾经每日药量也许是可能的在人。
PD166326 在反白血病药物不同的选件类他们的效果的其他研究员当前调查的在 Gleevec 抗性患者。 Ilaria 博士的实验室继续对 Gleevec 阻力的研究并且查看结合此新的化合物与其他药物。
“CML 患者可能很快有与 Gleevec 的多种选择,并且任何一个或所有药物另外的选件类在开发中”, Ilaria 博士说。 “这些化合物也许在其他固定的肿瘤也运作,因此发现将是非常有趣的它全部如何成功”。
尼古拉斯 C. Wolff,研究员在南希 B. 和 Jake L. 治疗肿瘤学研究的 Hamon Center,是血液研究的第一个作者。
http://www.swmed.edu/
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