Paperin julkaistu tämän viikon Journal of Clinical Oncology sanoo transformoiva kasvutekijä beeta-reseptorin 1 * 6A (TGFBR1 * 6A) - mutantit geeni esiintyy lähes joka kahdeksan ihmistä ja yleisimmin perinnöllinen syöpä alttius geeni tunnistettu tähän mennessä - voi olla vastuussa merkittävän osuuden familiaalinen kolorektaalisyöpien.
Tutkimus, joka julkaistiin tutkijat Northwestern Memorial Hospital ja Northwestern-yliopiston Robert H. Lurie Kattava Cancer Center , sanoo 15-20 prosenttia kaikista kolorektaalisyöpien ovat familiaalinen, mutta vain 7-8 prosenttia aiheutuu mutaatioista tunnetaan kolorektaalisyövän geenejä, kuten APC, MLH1, MSH2 ja MSH6 geenejä.
Aiemmassa tutkimuksessa, Dr. Pasche kollegoineen havaitsi, että oli TGFBR1 * 6A saattaa lisätä kaikkien paksusuolen syöpiin 20 prosenttia. "On yhä enemmän todisteita siitä, että TGFBR1 * 6A liittyy lisääntynyt riski paksusuolen syöpä mutta sen erityinen panos familiaalinen peräsuolen syöpä oli tuntematon", selittää tohtori Pasche. Nyt Dr. Pasche uskoo geeni on erityisen voimakas kuin aiheuttaa Familiaalisen paksusuolen syöpiin.