Ein Papier, das im Zapfen dieser Woche der Klinischen Onkologie veröffentlicht wird, sagt, dass UmwandlungsWachstumsfaktor-BetaEmpfänger 1*6A (TGFBR1*6A) - ein verändertes Gen vorhanden in fast einem in acht Leuten und das am geläufigsten geerbte Krebsanfälligkeitsgen bis jetzt gekennzeichnet - könnte für einen signifikanten Anteil Familiendarmkrebse verantwortlich sein.
Die Studie, veröffentlicht von den Forschern in der Nordwestlichen ErinnerungsKrebs-Mitte krankenhaus-und der Northwestern-Universität Roberts H. Lurie Comprehensive, sagt, dass 15 bis 20 Prozent aller Darmkrebse Familien sind, aber nur 7-8 Prozent durch Veränderungen von bekannten Darmkrebsgenen wie den Genen APC, MLH1, MSH2 und MSH6 verursacht werden.
In einer früheren Studie hatten Dr. Pasche und seine Kollegen gefunden, dass TGFBR1*6A möglicherweise die Gefahr für alle Darmkrebse durch 20 Prozent erhöht. „Es gibt wachsenden Beweis, dass TGFBR1*6A auf eine erhöhte Gefahr des Darmkrebses sich bezieht, aber sein spezifischer Beitrag zum Familiendarmkrebs unbekannt war,“ erklärter Dr. Pasche. Jetzt glaubt Dr. Pasche, dass das Gen als Ursache für Familiendarmkrebse besonders stark ist.