Un documento pubblicato in Giornale di questa settimana dell'Oncologia Clinica dice che Beta ricettore 1*6A (TGFBR1*6A) - un gene mutato presente in quasi uno in otto genti ed il gene il più comunemente ereditato di Fattore di Crescita di Trasformazione di predisposizione del cancro identificato finora - potrebbe essere responsabile di una proporzione significativa di cancri colorettali familiari.
Lo studio, pubblicato dai ricercatori al Centro Commemorativo Nordoccidentale del Cancro di Robert H. Lurie Comprehensive dell'Università Northwestern e dell'Ospedale, dice che 15 - 20 per cento di tutti i cancri colorettali sono familiari, ma soltanto 7-8 per cento sono causati dalle mutazioni dei geni colorettali conosciuti del cancro quali i geni APC, MLH1, MSH2 e MSH6.
In uno studio più iniziale, il Dott. Pasche ed i suoi colleghi avevano trovato che TGFBR1*6A può aumentare il rischio per tutti i tumori del colon di 20 per cento. “Sta coltivando la prova che TGFBR1*6A è associato con un rischio aumentato di cancro colorettale ma il suo contributo specifico a cancro colorettale familiare era sconosciuto,„ il Dott. spiegato Pasche. Ora, il Dott. Pasche ritiene che il gene sia particolarmente potente come causa per i tumori del colon familiari.