基因變異可提高結腸癌的危險

在本周的臨床腫瘤學雜誌發表的一份檔說轉化生長因數 Β 受體 1 * 6A (TGFBR1 * 6A） 突變的基因中近一中八人，到目前為止發現的最常見的遺傳性的癌症易感基因存在-可能負責家族性結直腸癌的一大部分。

這項研究發表在西北紀念醫院和西北大學的 羅伯特 · 勞瑞綜合癌症中心的研究人員說 15-20%的所有大腸癌家族，但只有 7%-8%由已知大腸癌基因 APC、 MLH1、 MSH2 和 MSH6 基因突變引起的。

在早些時候的研究中，Pasche 博士和他的同事發現，TGFBR1 * 6A 可能會增加 20%的結腸所有癌症的風險。"有越來越多的證據，TGFBR1 * 6A 是與大腸癌的風險增加相關聯，但家族性結直腸癌的具體貢獻是未知的"Pasche 博士解釋說。現在，Pasche 博士認為基因是特別強大的力量作為家族性結腸腫瘤的一個原因。

研究大腸癌和直腸癌家族史看 208 例和發現的 TGFBR1 數 * 6A 運營商是兩倍高之間沒有這些基因突變的病人，比起大腸癌基因 MSH2、 MLH1、 MSH6 突變的病人。運營商的 TGFBR1 的兩個副本的數量 * 6A 基因是 13-fold 高於一般人群，這表明，TGFBR1 * 6A 純 （擁有特定基因，一個從每個父繼承的兩個相同形式） 是與大腸癌風險特別高相關聯。

大腸癌是成人的美國人癌症死亡的第二個主要原因，家族大腸癌是一個重大公共衛生問題，因為它會導致較大百分比的這些癌症。Pasche 博士說："我們想確定負責其餘原因不明家族直腸癌，基因"。"這是更好的預防和治療這些癌症的第一步"。

改變基因觸發所有癌症。"乳腺癌、 卵巢和結腸腫瘤的大多數情況下引起的基因的一生中，逐漸建立的損害，但有些人天生就有很高的疾病，風險"解釋 Pasche。"當繼承，TGFRB1 * 6A 基因使人容易有某些細胞成長與分裂失聲，這可能有助於癌症發展。"

http://www.nmh.org/