Os Pesquisadores no Centro Médico de Universidade de Vanderbilt em um relatório novo dizem que aquela obstruir COX-1 a enzima - não COX-2 - pôde conduzir a uma maneira de impedir e tratar o formulário o mais comum e o mais fatal do cancro do ovário.
Sudhansu K. Dey, Ph.D., autor superior do papel e director da Divisão da Biologia Reprodutiva e Desenvolvente no Departamento de Vanderbilt da Pediatria diz que estão surpreendidos pelos resultados qual a mostra que a inibição COX-1 retardou o crescimento de tumores ovarianos nos ratos com a doença, como estudos precedentes ligou os níveis elevados de uma outra enzima do cyclooxygenase, COX-2, a cancros colorectal e outros.
Dey diz os resultados estabelecerão a fundação para uns estudos e uns ensaios clínicos mais adicionais usando esta aproximação nova de visar COX-1 para a prevenção e o tratamento do cancro do ovário e sugere que uns estudos mais adicionais devam ser conduzidos para determinar se aspirin e outras drogas anti-inflamatórios não-steroidal, que obstruem ambas as enzimas de COX, puderam melhorar o tratamento do cancro do ovário.
A Sociedade contra o Cancro Americana diz que mais de 22.000 mulheres nos Estados Unidos estarão diagnosticadas com cancro do ovário este ano, e mais de 16.000 morrerão da doença que é a quarta causa principal da morte do cancro em mulheres Americanas após o pulmão, o peito e o cancro colorectal.
Quase todos os tumores ovarianos elevaram do epitélio ou a camada de superfície de tecido que cerca os ovário e a incidência do cancro do ovário tem diminuído embora recentemente, a taxa de mortalidade não tem devido à dificuldade em diagnosticar a doença em suas fases iniciais.
Dey diz que os estudos precedentes relataram os níveis COX-2 altos em tumores ovarianos mas destes anticorpos usados para a detectar mais COX-2 e está sabido agora que muitas da cruz disponível no comércio dos anticorpos reagem com o COX-1 e o COX-2.
Os pesquisadores de Vanderbilt usaram técnicas múltiplas, e em 2003 relataram que COX-1 sobre-estêve expressado e promoveram o crescimento de vasos sanguíneos em tumores ovarianos epiteliais humanos.
Em 2002 Sandra Orsulic, Ph.D., e seus colegas no Centro Memorável do Cancro de Sloan-Kettering em New York relatou que podiam induzir o cancro do ovário em um modelo do rato usando um vírus para entregar dois genes cancerígenos nas pilhas epiteliais de superfície ovarianas que faltaram um gene de supressor do tumor.