新しい蛋白質の作成のための簡単な、効果的な方法は既存の蛋白質の足場で作用します

分子橋の設計によって、アーバナ平原のイリノイ大学の科学者は障壁の複雑な海洋を通して正常なパスを造りました: 彼らは共同改革のアプローチを使用して蛋白質の機能を変更しました。

分子生物学、博士課程の学生 Zhilei 陳および Huimin 肇、化学および biomolecular 工学の教授のジャーナルで出版されるべき調査では彼らが 「既存の蛋白質の足場の新しい蛋白質機能の作成のための簡単な、効果的な方法と」。呼出すことを記述して下さい

その際に、肇および陳は過去 10 年間に繰り返し試みられた 2 つのまわりを回りまアプローチのタイムおよび労働消費します: フォールディング、構造、機能および原動力の広範な知識を必要とする理性的なデザイン、; そして試験管の自然な改革をまねたり新しい蛋白質機能の作成のために突然変異体の天文番号のスクリーニングを必要とするかもしれません指示された改革は。

「私達は領域を設計する蛋白質で重要である長続きがする障壁に今 1 つの可能な解決策を提供します -- それは新しい蛋白質機能の作成です」と肇は言いました。 「私達のアプローチはこれらの中間機能の段階的な指示された改革に先行しているある中間機能の追加によってターゲット新しい機能へ既存の蛋白質機能間の橋を構築することです。 されたら、それはあなたがほしいあらゆる目的のための蛋白質機能を作成する機能を与えます -- therapeutics のような事に有用であるかもしれない新しい化学薬品を作成する触媒として例えば」。

生体外の共同改革を通って、研究者は次第に人間のエストロゲンの受容器のアルファの機能、大抵前立腺に表現された核ホルモンの受容器卵巣および尿道を変更しました。 したことは修正します段階的な方法のエストロゲンの受容器をありましたと、肇は言いました。 それらは橋を構築するのにテストステロンおよびプロゲステロンを使用しました。

受容器は次第に 1 つのステロイド、そして望ましい 1 の受諾までの別のものを、受け入れるために変わりました -- corticosterone、有効な glucocoticoid。 合計では、 corticosterone によって作動することができる 2 つのエストロゲンの受容器の突然変異体を見つけた前に肇および陳は 4 つの円形を任意突然変異誘発のおよび選別された約 1,000,000 の突然変異体しました。 全プロセスは二三ヶ月に行われました。

著者は彼らの新しい方法が。新しい機能の受容器、酵素、抗体、 ribosymes、 DNAzymes およびウイルスのような生体物質そして生態系の設計への汎用アプローチ」を提供する 「かもしれないことを結論を出します

肇はイリノイに生物物理学の Genomic 生物学そして中心のための協会および計算の生物学のメンバーです。 彼はまた化学および生物工学部の関係団体です。

http://www.uiuc.edu/