新穎的蛋白質的創建的簡單和高效率的方法在現有的蛋白質絞刑臺發揮作用

通過設計分子橋梁，伊利諾伊大學的科學家爾般那平原的通過障礙複雜海洋偽造了成功的路： 使用共同演變途徑，他們更改了蛋白質的功能。

在分子生物學、博士生 Zhilei 陳和 Huimin 趙，化工和生物化子的工程教授日記帳上將發布的研究中，请描述什麼他們稱新穎的蛋白質功能的創建的一個 「簡單和高效率的方法在一個現有的蛋白質絞刑臺的」。

在這種情況下，趙和陳避開了在最近幾十年重複被嘗試的二個定期和人工消耗途徑： 合理的設計，要求蛋白質摺疊、結構、功能和動力廣泛的知識; 并且仿造在試管的自然演變，但是的處理的演變可能為新的蛋白質功能的創建要求突變體的一個天文學編號的審查。

「我們現在提供一可能解決方案給是重要的在設計區的蛋白質的一個持久障礙 -- 那是新的蛋白質功能的創建」，趙說。 「我們的途徑將修築在現有的蛋白質功能之間的一座橋梁對目標新的功能通過添加這些中間功能的按步處理的演變跟隨的一些中間功能。 如果執行，它產生您這個能力創建您希望的所有目的蛋白質功能 -- 例如作為創建也許是有用的在這樣事情像治療學的新的化學製品的催化劑」。

通過體外共同演變，研究員逐漸更改了人力女性荷爾蒙感受器官阿爾法的功能、用前列腺主要表示的一種核激素感受器官，卵巢和尿道。 什麼他們是修改女性荷爾蒙感受器官一個按步方式，趙說。 他們使用睪甾酮和孕酮修築橋梁。

感受器官逐漸被修改接受一類固醇，然後別的，直到收下期望一個 -- corticosterone，一有力 glucocoticoid。 總共，趙和陳執行被篩選任意突變形成四個的回合和大約 1 百萬個突變體，在他們查找了可以被 corticosterone 激活的二個女性荷爾蒙感受器官突變體前。 全部的進程在兩三個月完成。

作者認為，他們新的方法可能提供 「對設計原生質和生物系統的一個通用途徑例如感受器官、酵素、抗體、 ribosymes、 DNAzymes 和病毒與新穎的功能」。

趙是學院生物物理學和計算生物的成員基因組生物和中心在伊利諾伊。 他也是化學和生物工藝學部門的一個子公司。

http://www.uiuc.edu/