研究者は遺伝子の規則の新しい領域を識別します

の川岸カリフォルニア大学の Kangling チャン研究者はイーストは遺伝の表現をおよび抑圧を支配すること新しい見つけ方法、他の有機体のセルで繰り返すことができる見つけることを検出したチームの部分です。

チャンのヒストン H3 の球状領域のペーパータイトルを付けられたアセチル化の UCLA でデイヴィッド Geffen の医科大学院で Feng Xu および生物化学の部門のミハエル Grunstein と働く UCR の化学の部門の質量分析機能の学術の調整者はジャーナルセルで今日出版されたイーストの遺伝子発現を調整します。

ペーパーはヒストン、遺伝の表現を調整し、セルの DNA を収容する主要なサポート構造を形作る蛋白質の観察に焦点を合わせます。 どの DNA がセルで包まれるか互いに相互に作用しているヒストン形式のまわりの ` のスプール」。 ヒストンのアセチル化のサイト、蛋白質の修正が、遺伝子のアクティブ化および抑圧の規則の基本的な役割を担うことを Grunstein、 1991 年に検出される現在のチームの科学者の者。

現在のペーパーの主調査結果はほとんどの遺伝子の規則が起こると考えられるところの蛋白質のによりもむしろヒストンのコアにこのアセチル化の発見」、端でした。 チームはヒストンのコアのアセチル化が遺伝子のアクティブ化と複合体を改造する SWI/SNI のクロマチンとして知られているアセチル化ことをの位置に蛋白質ストリングを引き付けることによって関連付けられることを示すのに質量分析を使用しました。

「このペーパーで、私達はイーストヒストン H3 のリジン 56 で新しいアセチル化のサイトを識別するのに質量分析を使用しました」遺伝の転送が発生する化学開始の前に未知の位置を参照しているチャンを言いました。

「私達は DNA の superhelix のエントリ出口ポイントの近くのこのサイトのアセチル化が nucleosome 改造の複雑な SWI/SNF を募集するために nucleosome のまわりで必要となる包む従って遺伝子作業を」とように調整する見つけ、彼は言いました。

「私達は蛋白質、ない端のコアのヒストンの修正が、遺伝子を調整できることはじめて」 Grunstein を追加しました示します。

化学のそして新しい物理科学の構築の UCR の部の質量分析機能は蛋白質機能とセルの新陳代謝のプロフィールの研究に超の高さの感度を提供します。 機能はサービスおよび限定されない共同に、蛋白質の分離、蛋白質の識別、配列、蛋白質の表現のレベルの定量化、また小さい分子の構造決定および代謝物質の識別提供します。

http://www.ucr.edu/