研究员识别基因管理规定新的区

研究员加州大学的 Kangling 张，河沿是发现了新的方式小组的一部分酵母管理基因表达式和抑制，查找在其他有机体细胞可能被重复。

张，化学系的质谱分析设备的一个学术协调员在 UCR 的，从事与生物化学的部门的 Feng Xu 和迈克尔 Grunstein 在大卫 Geffen 医学院在纸题为的乙酰化作用的加州大学洛杉矶分校在组蛋白 H3 球状域调控在酵母的基因表达，在日记帐细胞今天被发布。

本文着重组蛋白，调控基因表达式并且形成安置细胞的脱氧核糖核酸的主要支撑结构的蛋白质观察。 配合彼此的组蛋白表单一个 ` 短管轴’在哪个脱氧核糖核酸附近在这个细胞被包裹。 Grunstein，其中一位当前小组的科学家，在 1991年发现组蛋白乙酰化作用站点，蛋白质的修改，在基因启动和抑制的管理规定扮演根本作用。

这份当前文件的关键发现是在此乙酰化作用的发现上在组蛋白的核心，而不是在蛋白质’末端，是多数基因管理规定认为进行的地方。 这个小组使用质谱分析向显示在组蛋白的核心的乙酰化作用与基因启动相关通过吸引叫作 SWI/SNI 染色质的蛋白质字符串改造复杂对乙酰化作用的地点。

“在本文，我们使用质谱分析识别一个新颖的乙酰化作用站点在赖氨酸酵母组蛋白 H3 56”，张说，是指一个化工空缺数目的以前未知的地点允许基因调用发生。

“我们查找在此站点的乙酰化作用在脱氧核糖核酸 superhelix 的项退出点附近，它在 nucleosome 附近包裹对于吸收 nucleosome 改造的复杂 SWI/SNF 是必需的和，因此调控基因活动”，他说。

“我们显示组蛋白的修改在蛋白质，不是这个末端的核心的，可能调控基因”， Grunstein 第一次添加了。

在 UCR 的化学系的质谱分析设备和在新物理学编译为研究提供超高区分对蛋白质功能和对细胞新陈代谢的配置文件。 这个设备提供服务和协作没被限制的为，蛋白质分隔，蛋白质确定，排序，蛋白质表达式级别量化、以及小的分子结构上的确定和代谢产物确定。

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