Forscher an der Wake Forest University Baptist Medical Center gefunden haben viel versprechende neue Molekulare Ziele und Behandlung Ansätze für einige der am meisten bösartigen Hirntumoren.
Ergebnisse der drei separate Studien wurden beim World Federation of Neuroonkologie treffen und die European Association for Neuroonkologie treffen, sowohl in Edinburgh, Schottland, am 6. Mai und 7 vorgestellt.
Die Forschung Glioblastoma Multiforme, die häufigste Form von Hirntumor und die am wenigsten heilbar aller menschlichen Krebserkrankungen beteiligt.
Die erste Studie identifiziert ein Protein, das scheint die bösartige Features von Gehirn Tumorzellen, schlägt ein neues Ziel für Medikamente gegen Krebs Behandlung steuern. Forscher fanden heraus, dass ein wenig bekannten Protein namens Fra-1 wirksam war bei der Kontrolle der vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor D, ein Faktor, der das Wachstum neuer Blutgefäße in die bösartige Hirntumoren fördert.
"Dieses Protein scheint wichtig, wie Tumoren wachsen und wie sie auf gesundes Gewebe, ausbreiten können", sagte Waldemar Debinski, m.d., Ph.d., Direktor des Brain Tumor Center of Excellence an der Wake Forest University Baptist Medical Center. "Es ist ein sehr leistungsfähiges biologischer Faktor und kann ein attraktives Ziel für Anti-Krebs-Therapie."
Die zweite Studie baut bereits in früheren Untersuchungen von Debinski und Kollegen, die festgestellt, dass Glioblastom Zellen ein bestimmtes Typs der Rezeptor für Interleukin 13 (IL-13), ein natürlich vorkommendes Protein haben, die das Immunsystem des Körpers regelt. Normale Zellen haben nicht diese gleichen Rezeptoren. IL-13 ist ein sehr attraktives Ziel für Molekulare anti-brain Tumor Therapien und zwei klinische Studien sind derzeit im Gange.