Mananaliksik sa Wake Forest University Baptist Medical Center ay natagpuan sa promising bagong molekular mga target at mga approach ng paggamot para sa ilan sa ang pinaka -mapagpahamak tumors sa utak.
Mga resulta ng tatlong mga hiwalay na pag-aaral ay iniharap sa World Federation ng NeuroOncology pulong at ang European Association para sa NeuroOncology pulong, parehong sa Edinburgh, Scotland, sa Mayo 6 at 7.
Pananaliksik Ang kasangkot sa glioblastoma multiforme, ang pinaka-karaniwang paraan ng pamamaga ng utak at ang hindi bababa sa nalulunasan ng lahat ng tao cancers.
Ang unang pag-aaral na kinilala ng isang protina na tila upang makontrol ang pagkasama-sama na mga tampok ng mga cell sa utak tumor, na nagmumungkahi ng isang bagong target na paggamot para sa mga anti-kanser na gamot. Mananaliksik natagpuan na ang isang maliit na-kilala na protina na tinatawag na Fra-1 ay mabisa sa pagkontrol ng vascular endothelial paglago kadahilanan D, isang kadahilanan na nagtataguyod ng paglago ng mga bagong dugo vessels sa karamihan sa mapagpahamak tumors sa utak.
"Protina na ito ay tila na mahalaga sa kung paano lumaki ang mga tumors at kung paano sila maaaring kumalat sa malusog na tissue," sabi ni Waldemar Debinski, MD, Ph.D., direktor ng pamamaga ng utak ng Center ng kahusayan sa Wake Forest University Baptist Medical Center. "Ito ay isang napaka-malakas na biological na kadahilanan at maaaring maging isang kaakit-akit-target para sa anti-kanser therapy."
Ang ikalawang pag-aaral builds sa naunang pananaliksik ng Debinski at mga kasamahan na natagpuan na ang mga cell ng glioblastoma sa isang partikular na uri ng receptor para sa interleukin 13 (IL-13), isang natural na nagaganap protina na regulates ang immune system sa katawan. Hindi ang mga parehong receptors Normal cell. IL-13 ay isang talagang kaakit-akit-target para sa mga molecular anti-utak tumor therapies at mga dalawang klinikal na pagsubok ay kasalukuyang patuloy.