Forscher in Spur-WaldHochschulBaptistenGesundheitszentrum haben gefunden, dass viel versprechende neue molekulare Ziele und Behandlung für einige der bösartigsten Hirntumoren sich nähert.
Ergebnisse drei verschiedener Studien wurden an der WeltVereinigung von NeuroOncology-Sitzung und an der Europäischen Vereinigung für NeuroOncology-Sitzung, beide in Edinburgh, Schottland, am 6. und 7. Mai dargestellt.
Die Forschung bezog glioblastoma multiforme, das geläufigste Formular des Hirntumors und das wenige heilbare aller menschlichen Krebse mit ein.
Die erste Studie kennzeichnete ein Protein, das scheint, die bösartigen Merkmale von Hirntumorzellen zu steuern und schlug ein neues Behandlungsziel für krebsbekämpfende Drogen vor. Forscher fanden, dass ein wenig bekanntes Protein, das Fra-1 genannt wurde, effektiv war, wenn es endothelial GefäßWachstumsfaktor D steuerte, ein Faktor, der das Wachstum von Blutgefäßen des frischen Bluts in den meisten bösartigen Hirntumoren fördert.
„Dieses Protein scheint, zu sein wichtig, in wie Tumoren wachsen, ausbreiten und in wie sie möglicherweise zum gesunden Gewebe,“ sagte Waldemar Debinski, M.D., Ph.D., Direktor des Hirntumor-Kompetenzzentrums in Spur-WaldHochschulBaptist-Gesundheitszentrum. „Es ist ein sehr starker biologischer Faktor und ist möglicherweise ein attraktives Ziel für krebsbekämpfende Therapie.“
Zweite Studie Gestalten in früh Forschung durch Debinski und Kollegen, das, dass glioblastoma Zellen ein bestimmtes Baumuster Empfänger für Interleukin 13 (IL-13) haben, ein natürlich vorkommendes Protein fand, das das Immunsystem im Gehäuse regelt. Normale Zellen haben nicht diese gleichen Empfänger. IL-13 ist ein sehr attraktives Ziel für molekulare Antigehirn Tumortherapien und zwei klinische Studien laufen aktuell.